阿爾茨海默病（AD），指神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變導致的記憶力和其他認知功能受損，嚴重程度足以干擾日常生活的神經(jīng)變性病，它是癡呆最常見的病因，因此又將其俗稱為“老年癡呆癥”。

從世界范圍來看，AD的發(fā)病形勢十分嚴峻。根據(jù)調查，AD是僅次于心臟病、腫瘤和中風而導致死亡的第四大疾病，已成為人類目前和未來所面臨的全球公共衛(wèi)生和社會保健的最大挑戰(zhàn)之一。AD多發(fā)于老年人，隨著人類壽命的延長，全世界的患者數(shù)量逐年攀升。2015年，全球AD患者為4680萬人，預計2030年將達到7470萬人，2050年更會突破1.315億人。當年新增病例990萬人，平均每3秒就有一人罹患AD，醫(yī)療和護理成本總計為8180億美元。到2015年為止，中國AD患者數(shù)量達到950萬人，而且在65歲及以上年齡段的老齡人口中，每年以5%~7%的速度增長。

然而，一個令人不安的事實是，盡管多年以來開展了大量的基礎和臨床研究，AD發(fā)病原因至今沒有定論，遑論特效藥的問世。目前臨床使用的藥物只能控制癥狀，并不改變疾病的進程。自2003年以來，F(xiàn)DA再未批準過一款治療AD的新藥上市。但無論如何，已經(jīng)上市的藥物可以說是AD目前的最優(yōu)選擇。它們包括膽堿酯酶抑制劑、N-甲基-D-天冬氨酸受體（NMDA）受體拮抗劑及甘露特鈉。

01、膽堿酯酶抑制劑

這類藥通過抑制膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解作用，增加突觸間隙乙酰膽堿含量，延長乙酰膽堿的生理作用，是目前輕、中度AD的一線治療藥物。這類藥物主要包括多奈哌齊、卡巴拉汀、加蘭他敏和我國原創(chuàng)的石杉堿甲。它們在改善認知功能、提高日常生活能力及臨床總體變化方面有確切療效。

02、NMDA受體拮抗劑

該類藥物目前只有美金剛。用于治療中重度AD，在輕度AD患者中未顯示受益。病理研究表明，AD患者突觸間隙的低效清除導致突觸大量堆積的谷氨酸，而異常的谷氨酸積累會導致NMDA受體的過度激活，進而導致慢性興奮性中毒，這可能與AD患者的神經(jīng)元損傷和認知功能障礙相關。

美金剛可通過拮抗NNDA受體，阻止谷氨酸濃度升高導致的神經(jīng)元損傷。美金剛服用的劑量有一個“爬坡”過程，用法為每日一次，但用量為第一周每次5mg，每二周每次10mg，每三周每次15mg，第四周達到維持劑量每次20mg。美金剛治療有較好的耐受性，少數(shù)患者可能出現(xiàn)惡心、眩暈、腹瀉和激越的不良反應。

研究表明，膽堿酯酶抑制劑與美金剛可聯(lián)合使用。相比膽堿酯酶抑制劑單藥治療，聯(lián)合治療可延緩中重度AD患者的認知與功能降低，降低入住養(yǎng)老院的風險，這些獲益隨治療時間的延長而增加。因此FDA批準了多奈哌齊+美金剛聯(lián)合用于治療中重度AD患者的用藥方案。

03、甘露特鈉

甘露特鈉膠囊，商品名“九期一”，是我國原創(chuàng)的首個靶向腦—腸軸的阿爾茨海默癥治療新藥，國內(nèi)的批準適應癥為用于輕、中度AD，改善患者認知功能。用法用量為一日2次，一次450mg，隨食物或空腹服用均可。

與其它AD治療藥作用機理不同，甘露特鈉另辟蹊徑，通過重塑腸道菌群平衡，抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多，減少外周及中樞炎癥，降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化，從而改善認知功能障礙。

目前FDA已批準甘露特鈉的國際多中心III期臨床試驗。相信隨著更多臨床研究的進行，甘露特鈉的臨床療效會得到進一步的客觀評價。

展望

隨著AD患病率的上升，以及現(xiàn)有藥物治療的相對不足，開發(fā)新的治療藥物迫在眉睫。目前盡管針對AD的藥物研究取得了一定進展，但距離真正臨床應用仍有很長的路要走，從為現(xiàn)有的治療靶點開發(fā)更安全、更有效的候選藥物，到開發(fā)針對新靶點的分子，研究人員一直在嘗試所有可能的方法來緩解和治療AD。

相信隨著未來神經(jīng)病理學機制的研究和藥物研究發(fā)的進展，AD攻克那一天可能會遲到，但絕不會缺席。

參考文獻

中國癡呆與認知障礙寫作組,中國醫(yī)師協(xié)會神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師分會認知障礙疾病專業(yè)委員會.2018中國癡呆與認知障礙診治指南(二):阿爾茨海默病診治指南[J].中華醫(yī)學雜志,2018(1):971-977.