為完善已上市藥品說明書兒童用藥信息，提升兒童安全用藥水平，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序（試行）》，現予發(fā)布。
本公告自發(fā)布之日起施行。
特此公告。
附件：已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序（試行）
國家藥監(jiān)局
2023年5月29日
附件
已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序（試行）
為完善藥品說明書兒童用藥信息，提升兒童安全用藥水平，根據《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，制定本工作程序。
一、適用范圍
本工作程序適用于符合條件的兒科相關醫(yī)療機構、學會、行業(yè)協(xié)會對已上市化學藥品及治療用生物制品（細胞基因治療產品和血液制品除外）的藥品說明書提出增加兒童用藥信息的相關工作。
二、適用條件
符合條件的兒科相關醫(yī)療機構、學會、行業(yè)協(xié)會包括：國家兒童醫(yī)學中心、我國民政部登記管理的醫(yī)學、藥學專業(yè)學會/協(xié)會，并具有與兒童臨床醫(yī)療、兒童合理用藥和兒童臨床研究相關職能。
擬申請增加兒童用藥信息的品種應同時滿足以下條件：
?。ㄒ唬┰摶钚猿煞种苿┮言谖覈鲜?，包括原研藥和/或按照仿制藥質量和療效一致性評價標準批準的仿制藥，安全性和有效性明確，且劑型和規(guī)格能夠滿足兒童使用的基本條件。
（二）具有相同給藥途徑的同活性成分制劑已在境外（ICH主要成員國家）上市，并已獲批兒童適應癥，具備較為充分的研究證據，且藥品說明書中兒童用法用量明確。
?。ㄈ┰谖覈R床實踐中，該品種已被廣泛用于兒童患者，適應癥和用法用量與我國臨床診療指南（或其他臨床已有廣泛共識及接受度的文件）推薦的兒童治療方案基本一致，且臨床用藥情況清楚，臨床用藥數據可查。我國臨床診療指南（或其他臨床已有廣泛共識及接受度的文件）推薦的兒童治療方案與境外同活性成分制劑（相同給藥途徑）藥品說明書批準的兒童用藥信息基本一致。
三、工作程序
?。ㄒ唬┨岢鼋ㄗh。符合條件的兒科相關醫(yī)療機構、學會、行業(yè)協(xié)會可向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）提出對已上市藥品說明書增加兒童用藥信息的書面建議。
（二）研究評估。藥審中心開展技術審評，并組織召開專家咨詢會議對建議品種及說明書修訂內容進行評估。
（三）公示與發(fā)布。藥審中心分批對外公示審核結果，完成公示后，報國家藥品監(jiān)督管理局以公告形式發(fā)布。公示期間提出異議的品種重新進入研究評估程序，必要時組織專家論證。
?。ㄋ模┱f明書修訂。具體品種的藥品說明書修訂建議正式發(fā)布后，藥品上市許可持有人可依據發(fā)布的信息，按程序提交已上市藥品說明書增加兒童用藥信息的相應補充申請。
四、工作要求
（一）提出建議的相關單位應結合我國兒童臨床需求充分開展研究論證，確保說明書修訂內容的合理性和科學性，保證提供的資料真實準確。
?。ǘ┧帉徶行囊浴禝CH E11（R1）：用于兒科人群的醫(yī)學產品的藥物臨床研究》《兒科人群藥物臨床試驗技術指導原則》和《成人用藥數據外推至兒科人群的技術指導原則》等技術要求為依據，嚴格審評，依法依規(guī)開展相關工作。
?。ㄈ┍竟ぷ鞒绦蚺涮坠ぷ骷殑t由藥審中心制定發(fā)布。
本工作程序自發(fā)布之日起實施。
