按照國(guó)家藥監(jiān)局綜合司《關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)產(chǎn)地加工（趁鮮切制）中藥材有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》（藥監(jiān)綜藥管函〔2021〕367號(hào)）要求，我局起草了《山西省中藥材產(chǎn)地趁鮮切制加工指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（見(jiàn)附件1），現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
公開(kāi)征求意見(jiàn)的時(shí)間是2022年10月12日-25日。有關(guān)單位和個(gè)人可以將意見(jiàn)反饋至shengjuajc@163.com。
聯(lián)系電話：0351-8383544
聯(lián) 系 人：趙永昌
附件：1.《山西省中藥材產(chǎn)地趁鮮切制加工指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》
2.《意見(jiàn)建議反饋表模板》
山西省藥品監(jiān)督管理局
2022年10月12日
?。ㄖ鲃?dòng)公開(kāi)）
附件1
山西省中藥材產(chǎn)地趁鮮切制加工指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則適用于山西省中藥材產(chǎn)地加工（趁鮮切制）的加工管理和質(zhì)量控/制的全過(guò)程。
二、原則
中藥材產(chǎn)地加工（趁鮮切制）與中藥飲片的質(zhì)量密切相關(guān)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其質(zhì)量和工藝流程嚴(yán)格控/制。中藥材來(lái)源應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)規(guī)定，凈選、切制、干燥等應(yīng)當(dāng)按照工藝規(guī)程進(jìn)行加工，在切制、干燥、包裝、貯藏、運(yùn)輸過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)采取措施防止變質(zhì)發(fā)霉、污染和交叉污染、混淆、差錯(cuò)的情況。
三、人員要求
（一）鮮切藥材加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的管理和技術(shù)人員，管理和技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有3年以上中藥材加工經(jīng)驗(yàn)、具備其加工的中藥材品種真?zhèn)舞b別能力。
?。ǘ?yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé)培訓(xùn)管理工作，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括中藥專業(yè)知識(shí)、崗位技能和相關(guān)法規(guī)知識(shí)等。
?。ㄈ┲苯咏佑|鮮切藥材的加工人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查。傳染病人、體表有傷口、皮膚接觸等對(duì)加工的鮮切藥材有過(guò)敏者，不得從事鮮切藥材的加工行為。
四、選址要求
鮮切藥材加工企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置在中藥材種植規(guī)模較大且相對(duì)集中的區(qū)域，符合環(huán)保等相關(guān)法律法規(guī)要求。
?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離污染源，整潔衛(wèi)生，且交通便利。
?。ǘS區(qū)的地面、路面及運(yùn)輸?shù)炔粦?yīng)當(dāng)對(duì)中藥材的加工造成污染。
五、廠房與設(shè)施要求
?。ㄒ唬S房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)按加工工藝流程合理布/局，并設(shè)置與其加工規(guī)模相適應(yīng)的凈選、切制、干燥等操作間。
（二）廠房地面、墻壁、天棚等內(nèi)表面應(yīng)當(dāng)平整，易于清潔，不易產(chǎn)生脫落物，不易滋生霉菌；應(yīng)當(dāng)有防止昆蟲(chóng)或其他動(dòng)物等進(jìn)入的設(shè)施，滅鼠藥、殺蟲(chóng)劑、煙熏劑等不得對(duì)設(shè)備、物料、產(chǎn)品造成污染。
?。ㄈ┚邆渑c加工規(guī)模相適應(yīng)的硬化晾曬場(chǎng)（與加工品種相適應(yīng)的干燥設(shè)備或者烘房），應(yīng)當(dāng)有防止昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類或者嚙齒類動(dòng)物等進(jìn)入的設(shè)施。
?。ㄋ模﹤}(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施，并采取有效措施，根據(jù)品種特性對(duì)溫、濕度進(jìn)行控/制，保證中藥材、中間產(chǎn)品、鮮切藥材按照規(guī)定貯藏。
六、設(shè)備要求
?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)根據(jù)中藥材的不同特性需要，選用能滿足加工工藝要求的設(shè)備。
?。ǘ┡c中藥材、中間品和鮮切藥材直接接觸的設(shè)備、工具、容器應(yīng)當(dāng)易清潔消毒，不易產(chǎn)生脫落物，不對(duì)中藥材、中間品和鮮切藥材質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。
（三）鮮切藥材生產(chǎn)用水應(yīng)至少符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)，并定期監(jiān)測(cè)。
七、包裝與運(yùn)輸要求
?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)選用能夠保證其貯存和運(yùn)輸期間質(zhì)量的包裝材料或容器。鮮切藥材應(yīng)當(dāng)有規(guī)范的包裝和標(biāo)簽，并附質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)。直接接觸的包裝材料或容器應(yīng)當(dāng)至少符合藥用要求。標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：品名、規(guī)格、產(chǎn)地、采收日期、貯藏條件、保質(zhì)期、產(chǎn)地加工企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號(hào)、加工日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
?。ǘ┻\(yùn)輸過(guò)程應(yīng)當(dāng)根據(jù)中藥材、鮮切藥材的質(zhì)量特性采取有效可靠的措施，保證其質(zhì)量穩(wěn)定。
八、文件管理要求
?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的鮮切藥材產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和加工工藝、人員管理、原料管理、加工過(guò)程管理、倉(cāng)儲(chǔ)管理等制/度文件。
（二）應(yīng)當(dāng)對(duì)中藥材產(chǎn)地加工（趁鮮切制）的加工、干燥、包裝、儲(chǔ)存的全過(guò)程和質(zhì)量控/制情況進(jìn)行記錄，批記錄至少包括以下內(nèi)容：中藥材的名稱、批號(hào)、投料量及投料記錄；凈制、切制、干燥等工藝的設(shè)備編號(hào)；加工前的檢查和核對(duì)的記錄；各工序的加工操作記錄；清場(chǎng)記錄等。
九、加工管理要求
?。ㄒ唬┻M(jìn)入加工區(qū)的人員應(yīng)當(dāng)具備清潔防護(hù)和保障措施。
（二）清/洗后的中藥材不得直接接觸地面。晾曬過(guò)程應(yīng)當(dāng)采取有效地防蟲(chóng)、防雨等防污染措施。
?。ㄈ?yīng)當(dāng)使用流動(dòng)的飲用水清/洗中藥材，用過(guò)的水不得用于清/洗其他中藥材。不同的中藥材不得同時(shí)在同一容器中清/洗、浸潤(rùn)。
?。ㄋ模┘庸み^(guò)程中不得加入漂白、殺蟲(chóng)等藥劑，不應(yīng)濫用硫黃熏蒸等。
（五）以中藥材投料日期作為加工日期。應(yīng)當(dāng)以同一批中藥材，在同一連續(xù)加工周期加工的一定數(shù)量相對(duì)均質(zhì)的成品為一批。
?。┰谕徊僮鏖g內(nèi)同時(shí)進(jìn)行不同品種、規(guī)格的鮮切藥材生產(chǎn)操作應(yīng)當(dāng)采取防止交叉污染的隔離措施。
十、質(zhì)量控/制與管理要求
?。ㄒ唬┲兴庯嬈a(chǎn)企業(yè)對(duì)鮮切藥材的質(zhì)量和來(lái)源進(jìn)行監(jiān)督和控/制。
?。ǘ┲兴庯嬈a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)中藥材的特性，制定加工工藝規(guī)程與技術(shù)要求，對(duì)鮮切藥材的加工過(guò)程進(jìn)行工藝驗(yàn)證。工藝規(guī)程與技術(shù)要求包括凈制、切制、干燥等。
（三）中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定鮮切藥材檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)不低于同品種中藥材、中藥飲片的法定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
?。ㄋ模┲兴庯嬈a(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)購(gòu)進(jìn)的鮮切藥材按規(guī)定進(jìn)行留樣。
?。ㄎ澹┲兴庯嬈a(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)鮮切藥材進(jìn)行年度質(zhì)量回顧分析，在年度報(bào)告中予以報(bào)告。
