藥品制備單位應當基于質(zhì)量風險管理建立質(zhì)量管理體系，該體系應當涵蓋影響臨床試驗用藥品質(zhì)量的必要因素，并建立文件系統(tǒng)，確保質(zhì)量管理體系有效運行。

申請人對質(zhì)量承擔最終責任。如委托制備，應當對受托企業(yè)質(zhì)量管理體系進行審計和確認，并簽訂委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議，明確規(guī)定各方責任。協(xié)議應明確規(guī)定申請人可以對受托企業(yè)進行檢查或者現(xiàn)場質(zhì)量審計。

制備場地、處方工藝、規(guī)模、質(zhì)量標準、關鍵原輔料包裝材料等發(fā)生變更，以及伴隨相關技術轉(zhuǎn)移，應當評估變更對臨床試驗用藥品帶來的安全性風險，變更和評估應當記錄，確?？勺匪菪浴Ｖ苽溥^程應當對工藝和質(zhì)量或其它可能影響臨床試驗用藥品質(zhì)量的偏差進行調(diào)查評估，并有相應記錄。

? 改變包裝：因盲法需要改變對照藥品的包裝時，應當充分評估并有數(shù)據(jù)（如穩(wěn)定性、溶出度等）證明改變包裝未對原產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。

? 有效期：盲法試驗中，需要改變包裝使用期限不應當超過原內(nèi)包裝產(chǎn)品的有效期。試驗藥物和對照藥品使用期限不一致時，有效期標注應當以較近的使用期限為準。

? 安慰劑：采用安慰劑進行對照試驗時，應當確定安慰劑的處方、制備工藝和質(zhì)量標準，檢驗合格方可放行用于臨床試驗；安慰劑制備所用物料應當符合相應給藥途徑的質(zhì)量要求。

 

? 獨立包裝：在包裝操作開始前確定包裝單位數(shù)量時應當考慮臨床試驗、質(zhì)量檢驗、留樣和變更研究等需要的數(shù)量，并足量制備或進/出口。

? 準確性：應當采用相應流程和措施防止錯漏。對于需要去除原有產(chǎn)品標簽和包裝的操作，應當采取相應措施避免對臨床試驗用藥品質(zhì)量造成不利影響。

? 防止受損：包裝應當能夠防止和避免其在貯存和運輸過程中變質(zhì)、污染、損壞和混淆，任何開啟或更改外包裝的行為都應當能夠被識別。

? 同時包裝：試驗藥物和對照藥品通常不得同時包裝。若因臨床試驗需要，需在同時包裝時，應當有適當?shù)牟僮饕?guī)程及設備，并對相關操作人員進行培訓，避免發(fā)生混淆和差錯。

 

第三十一條：臨床試驗用藥品的標簽應當以開展臨床試驗所在地的官方語言印制。標簽應當清晰易辨，通常包含下列內(nèi)容：

（一）臨床試驗申請人、臨床試驗用藥品的名稱等；

（二）識別產(chǎn)品與包裝操作的批號和/或編號（盲法試驗注意標簽信息應當能夠保持盲態(tài)）；

（三）臨床試驗編號或其他對應臨床試驗的唯一代碼；

（四）有效期，以XXXX(年)/XX(月)/XX(日)或XXXX(年)/XX(月)表示； 

（五）“僅用于臨床試驗”字樣或類似說明； 

（六）規(guī)格和用法說明（可附使用說明書或其他提供給受試者的書面說明，內(nèi)容應當符合臨床試驗方案要求）； 

（七）包裝規(guī)格； 

（八）儲存條件； 

（九）如該臨床試驗用藥品允許受試者帶回家使用，須標有“請將此藥品放于兒童不能接觸的地方”字樣或類似說明。

內(nèi)外包裝盒上應當包含上述全部標簽內(nèi)容。如內(nèi)包裝標簽尺寸過小無法全部標明上述內(nèi)容，應當至少標注（一）至（五）項。

如需變更有效期，臨床試驗用藥品應當粘貼附加標簽，附加標簽上應當標注新的有效期，并重復標注原批號。粘貼附加標簽時不得覆蓋原批號或隨機編碼。 

經(jīng)申請人評估后，可在開展臨床試驗的機構場地進行粘貼附加標簽操作。

粘貼附加標簽操作應當按照申請人的批準文件進行，并符合相應的操作規(guī)程要求，操作人員須經(jīng)申請人培訓并批準，操作現(xiàn)場需有人員復核確認。粘貼附加標簽應當在臨床試驗文件與批記錄中正確記錄并確?？勺匪?。申請人應當對附加標簽操作的產(chǎn)品進行質(zhì)量審核。

應當根據(jù)臨床試驗方案的設盲要求，對臨床試驗用藥品外包裝的外觀相似性和其他特征的相似性進行檢查并記錄，確保設盲的有效性。

 

? 發(fā)運前確認并記錄：放行報告；符合啟動臨床試驗所必需的相關要求；運輸條件的檢查確認。 

? 運輸方式：根據(jù)藥品特性選擇適宜運輸方式，并有措施防止出現(xiàn)相應問題（變質(zhì)、破損、污染、溫控失效等），并確認送達至指定臨床試驗機構。避免臨床試驗用藥品從一個臨床試驗機構直接轉(zhuǎn)移至另一臨床試驗機構。 

? 運輸單據(jù)：至少附有檢驗報告、運送清單和供研究機構人員使用的接收確認單。應當保留完整的書面記錄，記錄內(nèi)容通常應當包括臨床試驗用藥品名稱或代碼、劑型、規(guī)格、批號或隨機編碼、數(shù)量、有效期、申請人、制備單位、貯存要求、以及接收單位和地址、聯(lián)系方式、發(fā)運日期、運輸方式、過程中的溫度監(jiān)控措施等。如委托運輸，還應當包括承運單位的相關信息。運送記錄的內(nèi)容可根據(jù)設盲需要進行適當調(diào)整。

? 投訴：藥品質(zhì)量問題引起的投訴，申請人應當與制備單位、臨床試驗機構共同調(diào)查，評估對臨床試驗、產(chǎn)品開發(fā)及受試者的潛在影響。放行責任人及臨床試驗相關負責人員應當參與調(diào)查。調(diào)查和處理過程應當有記錄。

? 召回：需要召回臨床試驗用藥品時，申請人應當根據(jù)操作規(guī)程及時組織召回。臨床研究者和監(jiān)查員在臨床試驗用藥品召回過程中應當履行相應的職責。

? 對照藥召回：當對照藥品或臨床試驗方案規(guī)定的其他治療藥品的供應商啟動藥品召回時，申請人應當確保第一時間獲得召回信息，如涉及產(chǎn)品質(zhì)量和安全性問題，應當及時召回所有已發(fā)出的藥品。

 

? 收回：申請人應當建立相應的操作規(guī)程，明確臨床試驗用藥品的收回流程和要求。收回應當有記錄。收回的臨床試驗用藥品應當有明確標識，并儲存在受控、專用的區(qū)域。 

? 銷毀：申請人負責對未使用的和收回的臨床試驗用藥品進行銷毀，防止臨床試驗用藥品被用于其他用途。銷毀應當有完整記錄并確保臨床試驗用藥品數(shù)量平衡，包括銷毀原因、銷毀時間、銷毀所涉及的批號和/或隨機編碼、實際銷毀數(shù)量、銷毀人、監(jiān)督人等信息。銷毀記錄應當由申請人保存。

? 收回后再用：應當盡可能避免臨床試驗用藥品收回后再次用于臨床試驗。如必需時，申請人應當對收回的臨床試驗用藥品的質(zhì)量進行評估，按照相應的操作規(guī)程處置，評估后方可使用。

 

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