3月24日訊　近日，我國(guó)自主研發(fā)的針對(duì)EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）突變的第三代肺癌靶向治療新藥艾弗沙（甲磺酸伏美替尼）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，用于治療既往經(jīng)過(guò)針對(duì)EGFR突變的靶向藥物治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

 

　　艾弗沙是中國(guó)原研、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家1類新藥。據(jù)中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)石遠(yuǎn)凱教授認(rèn)為，艾弗沙獲批不但對(duì)于國(guó)內(nèi)的晚期NSCLC患者是一個(gè)福音，而且對(duì)于降低我國(guó)肺癌致死率也是一個(gè)巨大的利好消息。

 

　　近幾年，第一代和第二代針對(duì)EGFR靶點(diǎn)的藥物顯著改善了伴隨EGFR突變晚期NSCLC的無(wú)疾病進(jìn)展生存，但是并未能為這部分晚期肺癌患者的總生存期帶來(lái)顯著改觀，而且接受第一代EGFR-TKI治療的患者相比接受化療患者更容易發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，而一旦發(fā)生肺癌腦轉(zhuǎn)移，不接受任何治療患者的中位生存期僅有2個(gè)月。 所以，控制甚至預(yù)防肺癌腦轉(zhuǎn)移成為降低晚期肺癌復(fù)發(fā)率和死亡率的一個(gè)醫(yī)療核心。

 

　　石遠(yuǎn)凱教授指出，第三代EGFR-TKI已被包括美國(guó)和中國(guó)權(quán)威的肺癌診療指南推薦作為EGFR敏感突變和T790M突變NSCLC的一線治療方案，相信艾弗沙能讓中國(guó)肺癌患者從比肩國(guó)際水準(zhǔn)的中國(guó)原研第三代EGFR-TKI治療中得到生存獲益，為降低我國(guó)肺癌的高致死率做出貢獻(xiàn)。

 

　　據(jù)悉，近日，北京康盟慈善基金會(huì)已推出艾弗沙患者援助項(xiàng)目（“弗耀”新生），降低國(guó)內(nèi)肺癌患者的用藥負(fù)擔(dān)。