2月25日訊 近日，玉環(huán)市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)當(dāng)?shù)啬承l(wèi)生室日常檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)其治療室貨架上擺放著14瓶500ml葡萄糖氯化鈉注射液，生產(chǎn)日期為2018年6月22日，有效期至2020年5月，已經(jīng)過期大半年。
因當(dāng)事人涉嫌使用過期藥品，玉環(huán)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局當(dāng)即對(duì)上述藥品予以扣押，并對(duì)當(dāng)事人立案調(diào)查。
經(jīng)核查，截止案發(fā)當(dāng)事人在該藥品過期后仍給病患使用了14瓶，剩余14瓶，上述過期藥品貨值金額168元，違法所得67.2元。
兩法并懲，罰款10萬
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條第三款第（五）項(xiàng)規(guī)定，超過有效期的藥品為劣藥。
該衛(wèi)生室作為藥品使用單位，使用超過有效期的藥品，違反了《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條第一款之規(guī)定，系使用劣藥的違法行為。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百一十七條第一款、第一百一十九條、《中華人民共和國(guó)行政處罰法》第二十三條的規(guī)定，責(zé)令改正，沒收涉案劣藥14瓶、沒收違法所得67.2元、罰款10萬元。
新《藥品管理法》劣藥罰款10萬起步
2019年12月1日，新修訂的《藥品管理法》開始正式實(shí)施。這是該部法律自1984年頒布以來再次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改。
對(duì)于此案件違法行為的處罰，相較于老的藥品管理法來說，新法對(duì)使用劣藥的行為極大地加重了處罰力度，大幅度提高了罰款額度。
此案中，根據(jù)舊法按實(shí)際貨值金額“一到三倍”最高只能罰款不到201.6元，而新法將罰款幅度提高到了“10倍到20倍”，而且貨值金額不足1萬元的，按1萬計(jì)算。
按照“10倍到20倍”的處罰方式，劣藥罰款10萬起步。
遠(yuǎn)離劣藥，下列5項(xiàng)要注意
劣藥不僅不能治病，而且會(huì)掩蓋病癥，延長(zhǎng)病程，因貽誤治療而致病情惡化。
特別是兒童和老年人對(duì)一些毒性較大的藥品非常敏感，嚴(yán)重者可致人于死地。
很多情況都會(huì)導(dǎo)致劣藥產(chǎn)生，藥品流通每個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)給予高度重視，下面這些事項(xiàng)一定要注意：
1.不得自行采購(gòu)藥品
村衛(wèi)生室藥品必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)配送或由鎮(zhèn)衛(wèi)生院（或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）代購(gòu)，不得自行采購(gòu)。
采購(gòu)藥品應(yīng)遵照區(qū)（縣）衛(wèi)生局規(guī)定的用藥目錄品種。
2.驗(yàn)收藥品嚴(yán)格遵守流程
① 購(gòu)進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí)、外觀性狀進(jìn)行檢查，并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄。
?、?驗(yàn)收記錄和配送清單應(yīng)保存至藥品有效期后一年。
?、?驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品應(yīng)拒收。
3.不合格藥品單獨(dú)存放
藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志。
4.不合格藥品應(yīng)及時(shí)處置
定期檢查所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時(shí)報(bào)損。
不合格藥品必須交由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心）統(tǒng)一銷毀和處理。
5.藥品實(shí)行效期管理
藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出，近效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志，并做好記錄。
銷售劣藥構(gòu)成犯罪，要依法追究刑事責(zé)任。無論是相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還是醫(yī)生本人，都必須遵守藥品管理法的規(guī)定，這既是對(duì)患者用藥安全負(fù)責(zé)，也是對(duì)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)。
