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      葛蘭素史克暫停多款癌癥和罕見病藥物研發(fā)

      發(fā)布日期:2021-02-22   來源:新浪醫(yī)藥新聞/范東東   瀏覽次數:0
      核心提示:日前,葛蘭素史克公布了第四季度和全年財務報告,其中包含了該公司在新一季度將暫停研發(fā)的藥物。這些藥物中有一種是OX40激動劑GS
       日前,葛蘭素史克公布了第四季度和全年財務報告,其中包含了該公司在新一季度將暫停研發(fā)的藥物。

       

      這些藥物中有一種是OX40激動劑GSK3174998,該療法因為對治療腫瘤“缺乏足夠的臨床活性”而被暫停。GSK3174998是一種人性化IgG1抗OX40單克隆抗體。OX40是表達在被激活的T細胞表面的一種腫瘤壞死因子受體。此前,該藥物進行了單藥療法的臨床試驗,葛蘭素史克還在2015年與默沙東宣布啟動該藥物的一項 1 期臨床試驗,旨在對葛蘭素史克 GSK3174998作為單藥治療及與默沙東 Keytruda(pembrolizumab)合并用于標準治療后疾病進展的局部晚期、復發(fā)或轉移性實體瘤進行評價。

       

      與GSK3174998一樣被擱置的研發(fā)產品,還包括用于治療系統(tǒng)性硬化癥的抗OSM藥物GSK2330811和用于干燥綜合征的Benlysta-Rituxan,這些療法“因為未達到療效標準而被終止”。Benlysta是首個B淋巴細胞刺激因子(BLyS)特異性抑制劑,此前該藥物已被FDA批準成為第一款治療狼瘡性腎炎(LN)的藥物。做為一款人源化的單克隆抗體,Benlysta能夠特異性地與B淋巴細胞刺激因子結合。

       

      此外,葛蘭素史克的合作伙伴Immutep在本月早些時候,表示該公司也將暫停潰瘍性結腸炎2期試驗的研究藥物GSK2831781(抗LAG3)。根據Immutep的說法,在與數據審查委員會協商以及對試驗數據進行中期分析后,該試驗被宣布停止。GSK2831781是一種抗自身免疫性疾病的單克隆抗體,該藥物可以靶向定位患者體內的病變器官部位積累的LAG-3活化T細胞,通過抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)和補體依賴性細胞毒性反應,破壞這些活化的T細胞,從而使它們從患者體內消耗殆盡。不過,雖然兩家公司針對潰瘍性腸炎的II期項目終止,但是葛蘭素史克與Immutep的合作依然有效,葛蘭素史克仍保留有GSK2831781的全球獨家權益。

       

      根據葛蘭素史克公布的2020年第四季度及全年業(yè)績財報顯示,該公司第四季度銷售額為87.39億英鎊,同比下降2%,每股收益為13.6便士,同比下降了48%。葛蘭素史克全年銷售額為340.99億英鎊,同比上升1%,每股收益為115.5便士,同比上升23%,該公司2020年總營業(yè)利潤為77.83億英鎊,同比上升12%,2020年全公司全年每股收益維持2022年業(yè)績指引不變。

       

      此外,葛蘭素史克還同時公布了與CureVac新冠疫苗合作的最新消息。據報道,兩家公司達成一項高達1.5億歐元的合作,雙方將一起開發(fā)針對新冠變種病毒的mRNA新一代疫苗,預計可以在2022年推出。葛蘭素史克還將幫助CureVac在今年生產至1億劑一代新冠疫苗CVnCoV,目前該疫苗處于2b/3期臨床試驗階段。

       

      參考來源:GSK culls cancer, rare disease meds amid Q4 clear-out

       
       
       
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