11 月 16 日，恒瑞醫(yī)藥宣布，其自主研發(fā)的 1 類新藥 SHR-1314 獲得 NMPA 核發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，準許開展強直性脊柱炎適應癥臨床試驗。

SHR-1314 注射液是公司自主研發(fā)的一種靶向人 IL-17A 的重組人源化單克隆抗體，擬用于治療與 IL-17 通路相關的自身免疫疾病。目前全球已有 2 個 IL-17A抗體獲批上市。諾華公司的 secukinumab（商品名 Cosentyx）于 2015 年在美國和歐洲獲批上市，禮來公司的 ixekizumab（商品名 Taltz）于 2016 年在美國和歐洲獲批上市。Secukinumab 和 ixekizumab 分別于 2019 年 4 月和 9 月作為第一批臨床急需境外新藥在中國獲批上市。2019 年secukinumab 的銷售額為 35.51 億美元，ixekizumab 為 13.66 億美元。

這是該藥獲批的第二項臨床，此前于 2016 年 6 月該藥首次獲批臨床。目前，恒瑞已針對該藥展開 7 項臨床，最高處于臨床 II 期。

截至目前，該產(chǎn)品累計已投入研發(fā)費用約 17,119 萬元人民幣。