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      發(fā)改委部署促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展重點工作分工

      發(fā)布日期:2016-07-26   瀏覽次數(shù):0
      核心提示:中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊  記者25日從發(fā)改委獲悉,為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康
      中國醫(yī)藥化工網(wǎng)訊 
         記者25日從發(fā)改委獲悉,為落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,經(jīng)國務(wù)院同意,發(fā)改委印發(fā)《關(guān)于促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見重點工作部門分工方案》。
       
        具體包括2017年底前研究制定創(chuàng)新和優(yōu)秀藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄;支持符合條件的高端醫(yī)療裝備應(yīng)用推廣。2018年底前加快藥品上市許可持有人制度試點等。
       
        此外,2016年啟動實施并持續(xù)推薦支持符合條件的創(chuàng)新型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)上市融資、發(fā)行債券、并購、重組,該分工由財政部、發(fā)展改革委、人民銀行、銀監(jiān)會、證監(jiān)會、科技部、工業(yè)和信息化部、商務(wù)部負責。
       
      序號
      政策措施
      任務(wù)分工
      負責部門
      時間進度
      1
      強化財政金融支持
      創(chuàng)新財政資金支持方式,利用獎勵引導(dǎo)、資本金注入、應(yīng)用示范補助等方式,支持應(yīng)用示范和公共服務(wù)平臺建設(shè)等具有較強公共服務(wù)性質(zhì)的項目;運用和引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)投資、風險投資等基金,支持創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化建設(shè)等方面具有營利性、競爭性的項目,扶持具有創(chuàng)新發(fā)展能力的骨干企業(yè)和產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟,整合產(chǎn)業(yè)鏈上下游資源。
      財政部、發(fā)展改革委、衛(wèi)生計生委、科技部、工業(yè)和信息化部(按照職責分別負責,下同)
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      2
      探索醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)與金融租賃公司、融資租賃公司合作,為各類所有制醫(yī)療機構(gòu)提供分期付款采購大型醫(yī)療設(shè)備的服務(wù)。
      衛(wèi)生計生委、商務(wù)部、發(fā)展改革委、銀監(jiān)會
      2017年底前完成
      3
      研究制定國內(nèi)短缺、有待突破的原料藥重點產(chǎn)品目錄,對目錄中化學(xué)結(jié)構(gòu)清晰、符合稅則歸類規(guī)則、滿足監(jiān)管要求的原料藥,研究實施較低的暫定稅率,健全研制、使用單位在醫(yī)藥產(chǎn)品創(chuàng)新、增值服務(wù)和示范應(yīng)用等環(huán)節(jié)的激勵機制。
      發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計生委、財政部、稅務(wù)總局、海關(guān)總署、科技部、食品藥品監(jiān)管總局、商務(wù)部
      2016年底前完成原料藥重點產(chǎn)品目錄制定工作,2017年底前完成關(guān)稅調(diào)整工作
      4
      支持符合條件的創(chuàng)新型醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)上市融資、發(fā)行債券、并購、重組。
      財政部、發(fā)展改革委、人民銀行、銀監(jiān)會、證監(jiān)會、科技部、工業(yè)和信息化部、商務(wù)部
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      5
      支持創(chuàng)新產(chǎn)品推廣
      研究制定創(chuàng)新和優(yōu)秀藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄。
      衛(wèi)生計生委、科技部、食品藥品監(jiān)管總局、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部
      2017年底前完成
      6
      加大對創(chuàng)新產(chǎn)品的宣傳力度,增強臨床醫(yī)生與人民群眾對具有自主知識產(chǎn)權(quán)醫(yī)藥產(chǎn)品的認同度。
      中央宣傳部、新聞廣電出版總局、衛(wèi)生計生委、科技部、工業(yè)和信息化部、發(fā)展改革委、食品藥品監(jiān)管總局、新華社
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      7
      通過首臺(套)重大技術(shù)裝備保險補償試點工作,支持符合條件的高端醫(yī)療裝備應(yīng)用推廣。
      衛(wèi)生計生委、科技部、財政部、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部
      2017年底前完成
      8
      繼續(xù)推動實施創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)用示范工程(包括“十百千萬工程”等),在部分省市開展大型醫(yī)療設(shè)備配置試點。進一步加大創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品推廣力度,在不同層次的醫(yī)療機構(gòu)開展試點示范應(yīng)用。
      衛(wèi)生計生委、科技部、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      9
      鼓勵醫(yī)藥企業(yè)與大型醫(yī)院合作建設(shè)創(chuàng)新藥品、醫(yī)療器械示范應(yīng)用基地、培訓(xùn)中心,形成示范應(yīng)用—臨床評價—技術(shù)創(chuàng)新—輻射推廣的良性循環(huán)。
      衛(wèi)生計生委、科技部、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      10
      健全政府采購機制
      按照公開透明、公平競爭的原則,完善招標采購機制,逐步將醫(yī)藥產(chǎn)品招標采購納入公共資源交易平臺。
      衛(wèi)生計生委、財政部
      2018年底前完成
      11
      實行分類采購,科學(xué)設(shè)置評審因素,推動藥品、高值醫(yī)用耗材采購編碼標準化,確保價格合理、保障供應(yīng)、質(zhì)量安全。規(guī)范競爭秩序,打破醫(yī)藥產(chǎn)品市場分割、地方保護。
      衛(wèi)生計生委、發(fā)展改革委、食品藥品監(jiān)管總局、財政部
      2016年底前完成
      12
      進一步完善雙信封評價方法,對競標價格明顯偏低、可能存在質(zhì)量和供應(yīng)風險的藥品,必須進行綜合評估,避免惡性競爭。全面推進信息公開,建立對價格虛高藥品的核查和動態(tài)調(diào)整機制,確保藥品采購各環(huán)節(jié)在陽光下運行。
      衛(wèi)生計生委、發(fā)展改革委、食品藥品監(jiān)管總局、財政部
      2016年底前完成
      13
      根據(jù)區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃,制定完善各級醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療器械配備標準,嚴格控制財政性資金采購不合理的超標準、高檔設(shè)備。
      衛(wèi)生計生委、財政部
      2017年底前完成
      14
      嚴格落實《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定,國產(chǎn)藥品和醫(yī)療器械能夠滿足要求的,政府采購項目原則上須采購國產(chǎn)產(chǎn)品,逐步提高公立醫(yī)療機構(gòu)國產(chǎn)設(shè)備配置水平。
      衛(wèi)生計生委、財政部
      2016年底前完成
      15
      深化審評審批改革
      建立更加科學(xué)、高效的藥品醫(yī)療器械審評審批體系。加強審評隊伍建設(shè),招聘有國際審評審批經(jīng)驗的專家學(xué)者。加大政府購買審評服務(wù)力度,加強技術(shù)審評協(xié)作能力建設(shè),提高審評審批能力和效率。公開受理、審批相關(guān)信息,增加審評審批透明度。
      食品藥品監(jiān)管總局、財政部
      2017年底前完成
      16
      嚴格控制市場供大于求、低水平重復(fù)、生產(chǎn)工藝落后產(chǎn)品的審批,加快臨床急需的創(chuàng)新藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品審評,引導(dǎo)申請人有序研發(fā)、科學(xué)申報。
      食品藥品監(jiān)管總局、衛(wèi)生計生委、發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、科技部
      2016年底前完成
      17
      加快制定新型診療技術(shù)的臨床應(yīng)用技術(shù)規(guī)范。
      衛(wèi)生計生委、科技部、發(fā)展改革委
      2017年底前完成
      18
      對經(jīng)確定為創(chuàng)新醫(yī)療器械的基因檢測產(chǎn)品等,按照創(chuàng)新醫(yī)療器械審批程序優(yōu)先審查,加快創(chuàng)新醫(yī)療服務(wù)項目進入醫(yī)療體系,促進新技術(shù)進入臨床使用。
      食品藥品監(jiān)管總局、衛(wèi)生計生委、科技部、發(fā)展改革委
      2017年底前完成
      19
      加快藥品上市許可持有人制度試點,推動藥品研發(fā)與生產(chǎn)的專業(yè)化分工,加快科研成果轉(zhuǎn)化。
      食品藥品監(jiān)管總局
      2018年底前完成
      20
      鼓勵開展藥品委托研發(fā)、生產(chǎn),逐步放寬藥品文號轉(zhuǎn)移限制,引導(dǎo)優(yōu)勢企業(yè)兼并重組,減少同質(zhì)化競爭和審評資源浪費。
      食品藥品監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部
      2017年底前完成
      21
      加快人才隊伍建設(shè)
      深入實施人才優(yōu)先發(fā)展戰(zhàn)略,著眼于藥物創(chuàng)新、醫(yī)療器械核心軟硬件開發(fā)、中醫(yī)藥傳承、醫(yī)藥產(chǎn)品國際注冊等方面的需求,健全人才引進、培養(yǎng)、激勵機制,營造人盡其才、才盡其用的良好環(huán)境。繼續(xù)實施“千人計劃”等引智工程,吸引海外產(chǎn)品創(chuàng)新、國際注冊等方面高層次人才和團隊來華創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)。鼓勵醫(yī)藥企業(yè)設(shè)立博士后科研工作站。
      人力資源社會保障部、科技部、教育部
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      22
      以提高藥品質(zhì)量管理水平和企業(yè)競爭力為核心,積極開展多種形式的醫(yī)藥企業(yè)經(jīng)營管理人員培訓(xùn),培養(yǎng)一批領(lǐng)軍型醫(yī)藥企業(yè)家。強化職業(yè)教育和技能培訓(xùn),建設(shè)醫(yī)藥應(yīng)用技術(shù)教育和實訓(xùn)基地,打造技藝精湛的技能人才隊伍。
      人力資源社會保障部、教育部、科技部、衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)管總局
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      23
      完善醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)職稱評定和崗位設(shè)置辦法。支持企業(yè)與高等院校、醫(yī)療機構(gòu)合作培養(yǎng)醫(yī)療器械工程師等實用型技術(shù)人才。加強藥學(xué)隊伍建設(shè),提升執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)能力,促進安全合理用藥。
      衛(wèi)生計生委、教育部、科技部、食品藥品監(jiān)管總局、人力資源社會保障部、工業(yè)和信息化部
      2018年底前完成
      24
      鼓勵設(shè)立創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新中心等人才培養(yǎng)平臺,加強協(xié)同創(chuàng)新。建立健全技術(shù)、技能等要素參與的收益分配機制,鼓勵通過技術(shù)入股等形式,充分調(diào)動人才的積極性和創(chuàng)造性。
      科技部、人力資源社會保障部、發(fā)展改革委
      2017年底前完成
      25
      加強產(chǎn)業(yè)協(xié)同監(jiān)管
      完善監(jiān)管部門、行業(yè)協(xié)會、醫(yī)藥企業(yè)溝通機制,健全橫向到邊、縱向到底的監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),形成全社會共治的監(jiān)管格局。
      食品藥品監(jiān)管總局
      2017年底前完成
      26
      支持行業(yè)協(xié)會等社會團體開展產(chǎn)業(yè)運行監(jiān)測分析、產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略研究和行業(yè)信息發(fā)布。
      發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部、食品藥品監(jiān)管總局、統(tǒng)計局
      2016年底前完成
      27
      加強對藥品和醫(yī)療器械使用過程中的管理,加強藥物不良反應(yīng)監(jiān)測,落實企業(yè)產(chǎn)品上市后不良反應(yīng)監(jiān)測主體責任。健全藥品上市后安全性評價工作機制,建立藥品退市制度。
      食品藥品監(jiān)管總局、衛(wèi)生計生委
      2017年底前完成
      28
      建立健全以基本藥物為重點的臨床用藥綜合評價體系,完善藥品短缺預(yù)警機制,動態(tài)掌握重點企業(yè)生產(chǎn)情況,提高供應(yīng)保障能力和水平。
      衛(wèi)生計生委、食品藥品監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部
      2017年底前完成
      29
      加強藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)體系建設(shè),加大飛行檢查力度,及時依法查處違法違規(guī)企業(yè)。
      食品藥品監(jiān)管總局、公安部
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      30
      嚴格安全、環(huán)保監(jiān)管,堅決依法關(guān)停不符合要求的醫(yī)藥企業(yè)。對化學(xué)制藥企業(yè)要開展反應(yīng)風險分析,進行正規(guī)設(shè)計,裝備可靠的自動化控制系統(tǒng),提升本質(zhì)安全水平。對使用危險化學(xué)品的其他制藥企業(yè),要建立健全危險化學(xué)品管理制度,加強員工培訓(xùn),提高風險管控能力。
      安全監(jiān)管總局、環(huán)境保護部、食品藥品監(jiān)管總局
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
      31
      加強醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護,加快知識產(chǎn)權(quán)社會信用體系建設(shè),加大對侵權(quán)行為的打擊力度,建立懲罰性賠償制度,降低企業(yè)維權(quán)成本。
      知識產(chǎn)權(quán)局、工商總局、公安部、人民銀行
      2017年底前完成
      32
      整頓規(guī)范醫(yī)藥市場,嚴厲打擊生產(chǎn)經(jīng)營假冒偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品、實施商業(yè)賄賂、暗中操縱價格等違法違規(guī)行為。
      食品藥品監(jiān)管總局、公安部、衛(wèi)生計生委、工商總局、商務(wù)部、發(fā)展改革委
      2016年啟動實施,持續(xù)推進
       
       
       
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