中國醫(yī)藥化工網(wǎng)3月31日訊 國家“863”計劃項目課題組表示，我國“人類乳頭瘤病毒（HPV）融合蛋白疫苗”研發(fā)取得重要進(jìn)展，即將進(jìn)入臨床試驗階段。
“人類乳頭瘤病毒（HPV）融合蛋白疫苗”項目為國家“863”計劃項目，由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所、中科院上海生命科學(xué)研究院等多家科研院所的幾十位專家和科研工作者參與，歷經(jīng)十幾年研發(fā)攻關(guān)，經(jīng)過病理、藥理、藥效、藥常規(guī)及工藝路線試驗論證，獲得高效表達(dá)的工程菌株，為臨床試驗和產(chǎn)業(yè)化奠定基礎(chǔ)。
科技部生物技術(shù)項目評審專家呂宏亮研究員介紹，HPV有100多個基因型別、根據(jù)致病性分為高危型和低危型兩大類。低危型引起人體扁平疣、尖銳濕疣等。高危型可引起宮頸癌、肛門癌、外陰癌等九種癌癥。目前，預(yù)防性的二價、四價、九價HPV疫苗已經(jīng)在世界120個國家使用，預(yù)防HPV相關(guān)的疾病和癌癥。但是，治療性HPV疫苗仍然處于研究階段。
據(jù)介紹，我國“人類乳頭瘤病毒（HPV）融合蛋白疫苗”對于部分宮頸癌以及人類乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣有一定治療效果，目前已通過科技部“863”課題審核驗收，并將進(jìn)入臨床試驗階段。
110102000668（1）號