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      國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)康婦消炎栓、蛇膽川貝制劑說(shuō)明書(shū)統(tǒng)一修訂

      發(fā)布日期:2022-06-01   來(lái)源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
      核心提示:5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)康婦消炎栓、

      5月31日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)康婦消炎栓、蛇膽川貝制劑說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
       
        現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
       
        一、上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件),提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),于2022年8月26日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。
       
        修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。自備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。
       
        二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師和患者合理用藥。
       
        三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。
       
        四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū),使用處方藥的,應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。
       
        五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說(shuō)明書(shū)修訂和標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。
       
        附件1
       
        康婦消炎栓說(shuō)明書(shū)修訂要求
       
        一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品有腹瀉、腹痛、腹脹、惡心、嘔吐、皮疹、瘙癢、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭暈,以及用藥部位瘙癢、疼痛、灼燒感等不良反應(yīng)報(bào)告。
       
        二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        1.孕婦禁用。
       
        2.對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
       
        三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        1.本品為直腸給藥,不適用陰道及其他給藥途徑用藥。
       
        2.便溏或帶下清稀者慎用。
       
        3.月經(jīng)期、哺乳期婦女慎用。
       
        附件2
       
        蛇膽川貝膠囊(軟膠囊、散、含片)說(shuō)明書(shū)
       
        修訂要求
       
        一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng):惡心、嘔吐、口干、腹脹、腹瀉、腹痛、腹部不適、皮疹、瘙癢、潮紅、頭暈、頭痛、乏力、嗜睡、發(fā)熱、心悸、胸部不適、呼吸困難、過(guò)敏反應(yīng)等。
       
        二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
       
        三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        不宜與川烏、制川烏、草烏、制草烏、附子及其制劑同用。
       
        附件3
       
        蛇膽川貝液說(shuō)明書(shū)修訂要求
       
        一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,本品可見(jiàn)以下不良反應(yīng):惡心、嘔吐、口干、腹脹、腹瀉、腹痛、腹部不適、皮疹、瘙癢、潮紅、頭暈、頭痛、乏力、嗜睡、發(fā)熱、心悸、胸部不適、呼吸困難、過(guò)敏反應(yīng)等。
       
        二、【禁忌】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        對(duì)本品及所含成份過(guò)敏者禁用。
       
        三、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)應(yīng)增加:
       
        1.不宜與川烏、制川烏、草烏、制草烏、附子及其制劑同用。
       
        2.本品含少量乙醇(酒精),對(duì)酒精過(guò)敏者慎用,或使用前
       
        咨詢醫(yī)師。
       
        3.本品含少量乙醇(酒精),服藥期間不建議與頭孢菌素類、
       
        甲硝唑、替硝唑、酮康唑、呋喃唑酮等藥聯(lián)合使用。
       
       
       
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