20多年前，利妥昔單抗（Rituximab）是全球第一個(gè)上市的抗腫瘤單抗；20多年后，作為國(guó)內(nèi)首個(gè)納入集采的生物類似藥，利妥昔話題程度不減當(dāng)年。

 

 

　　利妥昔單抗是一種采用基因工程技術(shù)合成的人鼠嵌合單克隆抗體，由人源IgG1kappa恒定區(qū)和鼠源CD20抗體可變區(qū)組成。利妥昔單抗能特異性結(jié)合B細(xì)胞表面跨膜蛋白CD20，通過(guò)抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC）和補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用（CDC）兩種途徑殺傷CD20陽(yáng)性的B淋巴細(xì)胞。

 

　　CD20（Clusterof Differentiation20）是一種跨膜蛋白，位于B淋巴細(xì)胞表面。B淋巴細(xì)胞是由骨髓內(nèi)多能干細(xì)胞分化而成，其發(fā)育經(jīng)過(guò)祖B細(xì)胞（Pro-B），前B細(xì)胞（Pre-B），不成熟B細(xì)胞（ImmatureB）以及成熟B細(xì)胞（MatureB）幾個(gè)階段。成熟B細(xì)胞被釋放至淋巴組織，可繼續(xù)分化為漿細(xì)胞（PlasmaCell）。CD20作為B細(xì)胞的表面抗原，出現(xiàn)在前B細(xì)胞到成熟B細(xì)胞階段，但是CD20并不表達(dá)在造血干細(xì)胞，祖B細(xì)胞以及成熟的漿細(xì)胞上。

 

　　除在正常B細(xì)胞中表達(dá)外，CD20還在B細(xì)胞來(lái)源的淋巴瘤、白血病等的腫瘤細(xì)胞表達(dá)，以及涉及免疫疾病和炎癥疾病的B細(xì)胞中表達(dá)，所以CD20抗原成為淋巴癌、白血病和某些自體免疫等疾病治療的目標(biāo)靶點(diǎn)。雖然攻擊帶有CD20蛋白的腫瘤細(xì)胞的同時(shí)，也會(huì)誤殺正常B細(xì)胞，但副作用相對(duì)可控。

 

 

　　作為全球首個(gè)靶向CD20的單抗，截至目前利妥昔單抗已獲批15種適應(yīng)癥，其中7種適應(yīng)癥集中在淋巴瘤和淋巴細(xì)胞白血病領(lǐng)域，8種適應(yīng)癥和免疫疾病與炎癥疾病相關(guān)，另外還有3種適應(yīng)癥處于臨床前和臨床研發(fā)階段。

 

來(lái)源：CPM新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　淋巴瘤用來(lái)泛指起源于淋巴組織的腫瘤，根據(jù)病理分類，分為霍奇金淋巴瘤（Hodgkin'sLymphoma，HL）和非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin'sLymphoma，NHL）兩種，大約80%-90%的淋巴瘤屬于后者。其中大部分的非霍奇金淋巴瘤屬于B細(xì)胞淋巴瘤。最常見(jiàn)的NHL是彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DiffuseLarge B Cell Lymphoma， DLBCL）和濾泡性淋巴瘤（FollicularLymphoma，F(xiàn)L）。DLBCL是一種侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤，大約30%左右NHL屬于該類型；濾泡性淋巴瘤是一種惰性淋巴瘤，大約25%的NHL屬于該類型。

 

 

　　利妥昔單抗由RochePharma（Schweiz）Ltd.公司原研，1997年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，2000年利妥昔單抗在中國(guó)上市，商品名為美羅華，批準(zhǔn)的適應(yīng)癥為非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病。值得注意的是，獲批后利妥昔單抗加化療的年花費(fèi)需要20萬(wàn)以上，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)受限于價(jià)格太貴，規(guī)模整體增長(zhǎng)有限。

 

　　2017年利妥昔單抗納入國(guó)家醫(yī)保乙類目錄，隨著醫(yī)保的納入，利妥昔的自費(fèi)部分降低到3-4萬(wàn)左右，市場(chǎng)規(guī)模才開(kāi)始出現(xiàn)明顯上漲。根據(jù)PDB國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院市場(chǎng)數(shù)據(jù)，第一次突破10萬(wàn)瓶年度銷售量，利妥昔單抗（美羅華）用了16年，納入醫(yī)保后，僅1年時(shí)間美羅華銷售量破20萬(wàn)瓶，醫(yī)保放量明顯。

 

　

　來(lái)源：CPM新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

　　圖1 利妥昔歷年銷售數(shù)量（2012-2018）

 

　　美羅華中國(guó)專利于2013年到期，多家國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)加入其生物類似藥的研發(fā)。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）于2019年2月批準(zhǔn)上市的上海復(fù)宏漢霖生物制藥有限公司的利妥昔單抗注射液（漢利康），為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的利妥昔單抗生物類似藥。

 

　　2020年9月底，國(guó)內(nèi)第二款利妥昔單抗獲批上市，商品名達(dá)伯華，來(lái)自信達(dá)生物制藥有限公司。根據(jù)CPM新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)，正大天晴的利妥昔單抗注射液已經(jīng)處于上市審批中，預(yù)計(jì)近日可獲批。生物類似藥更多由生產(chǎn)成本而非研發(fā)成本決定價(jià)格，較原研藥降幅在30%-50%左右。更低的價(jià)格使得更多患者能夠負(fù)擔(dān)，國(guó)內(nèi)利妥昔單抗市場(chǎng)規(guī)模逐年增長(zhǎng)。

 

　來(lái)源：CPM新藥研發(fā)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)

 

 

　　因?yàn)榧{入醫(yī)保前后利妥昔單抗價(jià)格發(fā)生變動(dòng)，不同企業(yè)的生物類似藥和原研藥價(jià)格也不一致，所以我們主要通過(guò)利妥昔單抗銷售數(shù)量，再結(jié)合銷售額，對(duì)目前的利妥昔單抗國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模進(jìn)行分析。如無(wú)特別說(shuō)明，本文所用院端市場(chǎng)數(shù)據(jù)均來(lái)自PDB綜合數(shù)據(jù)庫(kù)，銷售數(shù)量以最小單位1瓶為計(jì)量單位。

 

　圖2 利妥昔單抗各生產(chǎn)企業(yè)歷年銷售數(shù)量

 

　　通過(guò)圖2可以看到，復(fù)宏漢霖的利妥昔單抗進(jìn)入市場(chǎng)后放量很快。從2019年到2021年，僅僅兩年時(shí)間，漢利康的銷售數(shù)量就超過(guò)了美羅華。漢利康的市場(chǎng)份額一部分是搶占了原來(lái)美羅華的市場(chǎng)，另一部分則是通過(guò)降價(jià)放量開(kāi)拓了新的市場(chǎng)。因?yàn)榕c原研藥使用相同通用名，所以漢利康獲批后可以直接進(jìn)入醫(yī)保。

 

　　從一些公開(kāi)數(shù)據(jù)來(lái)看，漢利康獲批上市后，以1640元/支的價(jià)格陸續(xù)在廣西、貴州等地掛網(wǎng)，該價(jià)格相較美羅華的醫(yī)保價(jià)格已有約30%的降幅。2019年7月30日，獲批5個(gè)月后，復(fù)宏漢霖又將利妥昔單抗（100mg/10ml）中標(biāo)價(jià)格由1640元/瓶調(diào)整為1398元/瓶，降幅達(dá)14.8%。復(fù)宏漢霖再將羅氏一軍，通過(guò)價(jià)格戰(zhàn)實(shí)現(xiàn)了從老二到老大的逆襲。

 

圖3 利妥昔單抗各生產(chǎn)企業(yè)歷年銷售增長(zhǎng)

 

　　不過(guò)由圖3可以看出，在整體銷售額上，羅氏的美羅華目前還是穩(wěn)居第一。復(fù)宏漢霖目前僅完成了數(shù)量上的逆襲，能否由量變產(chǎn)生質(zhì)變，還需要時(shí)間和市場(chǎng)進(jìn)一步驗(yàn)證。

 

　　信達(dá)生物的達(dá)伯華由于獲批較晚，目前所占據(jù)的市場(chǎng)份額有限。不過(guò)在上周剛剛結(jié)束的廣東聯(lián)盟帶量采購(gòu)中，利妥昔單抗納入集采，信達(dá)生物力壓羅氏和復(fù)宏漢霖，以885.8元/瓶的誠(chéng)意奪得擬中選名額。市場(chǎng)總是先來(lái)的吃肉，后來(lái)的喝湯，由于患者粘性和醫(yī)生處方習(xí)慣，藥品市場(chǎng)更是如此。某種程度上，集采給了企業(yè)重新洗牌的機(jī)會(huì)，信達(dá)生物此舉也算是背水一戰(zhàn)，能否有所突破，我們拭目以待。

 

　　從第一個(gè)抗腫瘤單抗上市到生物類似藥第一次納入集采，已經(jīng)過(guò)去了20多年，這期間，許多原研單抗和生物類似藥陸續(xù)上市，為腫瘤患者延長(zhǎng)了生命，帶來(lái)了治愈的希望。我們期待未來(lái)有更多新藥和仿制藥研發(fā)上市，將國(guó)民健康再提升一個(gè)新臺(tái)階。