《柳葉刀》顯示在IV期臨床替換結果 (Riociguat取代PDE-5i療法)的治療研究中, 中度風險的PAH成人患者對于接受磷酸二酯酶-5抑制劑（PDE5i）治療反應不足后轉(zhuǎn)為Adempas治療，具體數(shù)據(jù)顯示，41%過渡到Adempas治療的患者在沒有臨床惡化（任何原因?qū)е碌乃劳觥⒁騊AH惡化或疾病進展而住院）的情況下實現(xiàn)了臨床改善，而PDE5i治療組實現(xiàn)臨床改善的患者為20%（比值比[OR]=2.78，95%CI [1.53-5.06]；p=0.0007），研究達到了復合主要終點。這些數(shù)據(jù)是拜耳和默沙東合作的一部分，此前已經(jīng)在歐洲呼吸學會ERS 2020年虛擬年會上提交。

在為期12周的多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、關鍵性PATENT-1研究中, 旨在觀察Adempas治療未接受過治療或接受ERA治療或前列腺素類藥物（口服、吸入或皮下注射）預治療的PAH成年患者（n=443）的有效性和安全性。結果顯示，與安慰劑組相比，Adempas治療組在多個臨床相關終點方面表現(xiàn)出改善，包括：

6分鐘步行距離（6MWD）36米（95%CI：20米-52米；p<0.0001）；

世界衛(wèi)生組織功能分級（FC；p=0.0033；大多數(shù)患者基線檢查時為WHO FC II或III級）；

臨床惡化時間（TTCW；p=0.0046）；

肺血管阻力（-226 dyn·s·cm-5；95%CI:-281至-170]，p<0.001）；

N-末端b型利鈉肽前體（NT-proBNP；-432ng/mL[95%CI:-782至-82]，p<0.001。

在該研究中，與安慰劑相比，Adempas組最常見的不良事件發(fā)生率（≥3%）是頭痛（27%對18%）、消化不良/胃炎（21%對8%）、頭暈（20%對13%）、惡心（14%對11%）、腹瀉（12%對8%）、低血壓（10%對4%）、嘔吐（10%對7%）、貧血（7%對2%）、胃食管反流病（5%對2%）和便秘（5%對1%）。與安慰劑組相比Adempas組更常見的事件是心悸、鼻塞、鼻出血、吞咽困難、腹脹和周圍水腫。

PAH是肺動脈壓力升高超過一定界值的一種血流動力學和病理生理狀態(tài)，可導致右心衰竭，可以是一種獨立的疾病，也可以是并發(fā)癥或綜合征。其血流動力學診斷標準為海平面靜息狀態(tài)下，右心導管檢測肺動脈平均壓≥25mmHg。

Adempas是拜耳和默沙東合作研發(fā)的sGC調(diào)節(jié)劑，也是在美國獲得批準用于兩種類型PAH（WHO規(guī)定的第1組和第4組）的治療方法。2013年10月，美國FDA批準riociguat用于治療PAH患者，以及術后無法手術或持續(xù)性/復發(fā)性CTEPH患者。2014年，riociguat在日本獲得批準。但拜耳警告，riociguat具有胚胎-胎兒毒性，不能用于孕婦。對于有生殖能力的女性，在治療開始前、治療期間每月和停止治療后一個月必須避免妊娠。

參考來源：Bayer Announces Publication of Phase IV Adempas® (riociguat) Data in The Lancet Respiratory Medicine