3月9日訊　澤布替尼是中國首個獲得FDA突破性療法認定、首個在美國獲批的本土研發(fā)抗癌新藥。繼先后在美國、中國獲批后，近日該藥又傳出好消息，阿聯(lián)酋、加拿大均批準(zhǔn)了澤布替尼的新藥上市申請，分別用于治療復(fù)發(fā)難治型套細胞淋巴瘤（MCL），以及治療華氏巨球蛋白血癥（WM）。

 

　　接連拿下美國、中國、阿聯(lián)酋和加拿大的上市許可，澤布替尼“出海”步履不停，這也證明“讓中國新藥走出國門”的理想不是癡人說夢，而是切實可行的目標(biāo)。澤布替尼的成績除了與百濟神州自身多年的耕耘布局密不可分，也離不開時代賦予的機會。

 

　　特別是最近5年多來，在政策鼓勵、資本加持、人才回流、技術(shù)推動的多重利好下，中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展達到新高度，國內(nèi)制藥企業(yè)正以前所未有的速度發(fā)展迭代。藥物研發(fā)的創(chuàng)新內(nèi)涵也從me too 、fast follow向me better/best、first in class層層推進，與海外公司之間開展項目合作也出現(xiàn)了license in與license out交相輝映的大好局面。隨著“立足中國、面向全球”成為越來越多本土創(chuàng)新藥企業(yè)的發(fā)展愿景，“自主開發(fā)+授權(quán)合作”也隨之成為了創(chuàng)新藥國際化的重要戰(zhàn)略。

 

 

　　2019年之前，沒有一個中國企業(yè)自主開發(fā)的創(chuàng)新藥登陸國際市場。即便是早期的臨床注冊及試驗研究，選擇去歐美同步開發(fā)的中國藥企亦是寥寥無幾。公開資料顯示，最早在中美兩國申報新藥臨床研究的品種是磷酸瑞格列汀，由恒瑞醫(yī)藥于2009年向FDA提出臨床研究申請并獲得批準(zhǔn)。

 

　　得益于中國藥品審評審批制度改革的提速，尤其是2017年中國成為國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）正式會員之后，本土藥企積極開拓國際市場，創(chuàng)新藥的中美雙報和同步開發(fā)成為焦點。越來越多中國企業(yè)向FDA遞交臨床研究申請材料。

 

　　據(jù)不完全統(tǒng)計，2017年之后中美雙報的臨床獲批數(shù)量較2017年前翻了近10倍。且最近兩三年已有數(shù)家本土藥企開始嘗試國際多中心臨床研究。以澤布替尼為代表的中國創(chuàng)新藥產(chǎn)品國際化注冊穩(wěn)步推進就是其中一個典型。

 

　　公開資料顯示，澤布替尼在全球開展了近30項臨床試驗，包括超過20項全球性臨床試驗，其中用于美國申報的數(shù)據(jù)之一就來自一項開放性、多中心的I/II期臨床試驗AU003研究。截至2021年1月，澤布替尼的入組患者超過3100名，其中超過2400名患者來自海外。

 

　　與此同時，澤布替尼除了已經(jīng)獲批的四個國家外，還在全球遞交了超過20項相關(guān)上市申請，涵蓋五大洲40多個國家和地區(qū)。憑借良好的臨床數(shù)據(jù)表現(xiàn)，澤布替尼在FDA批準(zhǔn)之前就曾多次獲得FDA授予的“孤兒藥”資格，以及“快速通道”、“突破性療法”、“優(yōu)先審評”等資格認定。

 

　　除了中美雙報數(shù)量不斷激增，近年來中國藥企也加大了向FDA尋求孤兒藥資格認定的申請力度。早在2016年，澤布替尼先后獲得FDA授予的3項孤兒藥資格認定，分別用于治療套細胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥和慢性淋巴細胞白血病。

 

　　中國藥企獲FDA孤兒藥認定數(shù)量

 

　　從2014年至今，中國藥企拿下了70多個孤兒藥資格認定，并且其數(shù)量呈井噴式增長。尤其是2020年共有19家中國公司獲得35項FDA孤兒藥資格，亞盛醫(yī)藥憑借4款藥物囊獲8項孤兒藥資格認定成為最大贏家；百濟神州、君實生物則分別以4項和3項認定位居其后。

 

　　突破性療法認定通道由FDA于2012年設(shè)立，旨在加快用于治療嚴(yán)重疾病、并在早期臨床研發(fā)階段展現(xiàn)良好療效的藥品的開發(fā)和注冊流程。獲得突破性療法認定一般意味著這個藥物有較高的創(chuàng)新水平，未來也極有可能會給某個疾病的臨床治療實踐帶來重大變革。

 

　　2019年1月，F(xiàn)DA授予澤布替尼突破性療法認定，這是FDA首次對中國新藥授予該資格。這項認定的授予，標(biāo)志著中國新藥在走向全球的進程中邁出重要一步。至今，已經(jīng)有7個中國創(chuàng)新藥拿到FDA的突破性療法資格。

 

　　獲得FDA突破性療法認定的中國創(chuàng)新藥

　　注：xevinapant最早是由亞盛醫(yī)藥的前身亞生公司開發(fā)，2011年轉(zhuǎn)讓給了Debiopharma，德國默克3月1日以8.98億歐元引進該藥的全球權(quán)益

 

　　一直以來， FDA的批準(zhǔn)被視為全球通行證，國際上很多藥企都以追求獲得FDA認可作為產(chǎn)品品質(zhì)的最高榮譽和保證。中國創(chuàng)新藥想走出去，想要進軍國際市場，去海外開展臨床試驗、獲得海外監(jiān)管機構(gòu)認可，是其中關(guān)鍵的一步。

 

　　澳大利亞藥物管理局（TGA）對于臨床前要求采取備案制，只要在動物實驗上的數(shù)據(jù)不錯，即便有些數(shù)據(jù)還不夠完整不能達到FDA的要求，藥企去TGA申報亦可先啟動項目。此外，澳大利亞還有超過40%的研發(fā)費用退還，可以減輕藥企的研發(fā)負擔(dān)。

 

　　對于一些腫瘤免疫療法，動物實驗數(shù)據(jù)很難起到較好的預(yù)測和借鑒意義，如果能越早進入到人體試驗，對產(chǎn)品的后續(xù)開發(fā)越能起到積極作用。

 

　　為縮短藥品上市時間，降低開發(fā)成本，不少中國創(chuàng)新藥企闖蕩海外臨床試驗過程中，將“首秀”選擇在了澳大利亞。它們將在澳大利亞獲得的I期臨床試驗數(shù)據(jù)呈現(xiàn)給日本、美國甚至中國等國家的監(jiān)管機構(gòu)，以實現(xiàn)滾動開發(fā)，提高效率。

 

　　2014年8月，澤布替尼在澳大利亞啟動首個人體臨床試驗，并以此數(shù)據(jù)進行中美雙報，加快在中美開展確證性試驗的步伐。百濟神州高級副總裁、全球藥政事務(wù)負責(zé)人閆小軍曾介紹，在澤布替尼臨床試驗的早期，百濟神州團隊提出創(chuàng)新的策略，通過澳大利亞的I期臨床資料，支持了中、美的II期臨床和關(guān)鍵臨床試驗，后期通過中國的關(guān)鍵II期臨床試驗數(shù)據(jù)，又進一步支持了美國、中國，以及后續(xù)多個國家的上市申請和批準(zhǔn)。

 

　　去海外開展新藥臨床試驗，也正在中國創(chuàng)新藥企中成為潮流。除了百濟神州外，還有君實生物、康寧杰瑞、基石藥業(yè)、復(fù)宏漢霖等諸多藥企躍躍欲試，相繼在海外啟動了臨床試驗。

 

　　總體而言，借用不同國家/地區(qū)政策紅利開展的國際多中心臨床研究，既可以利用低成本敲開國外市場大門，又能隨著其上市地域和適應(yīng)癥覆蓋范圍的不斷擴大，降低產(chǎn)品邊際成本，從而以更為親民的價格服務(wù)患者。

 

　　而在中國，澤布替尼于2020年6月獲得NMPA批準(zhǔn)，半年后即以降價超過40%被納入國家醫(yī)保。隨著2021年3月1日新版國家醫(yī)保目錄的正式執(zhí)行，澤布替尼在國內(nèi)從每盒（64粒/盒）11300元的上市價格降到了6336元的醫(yī)保價。如若結(jié)合各地的報銷比例，患者每月自付費用還將在此基礎(chǔ)上進一步降低約60%～90%不等，極大地減輕了患者的治療負擔(dān)，讓國內(nèi)患者能夠以親民的醫(yī)保價格，受益于國際品質(zhì)的創(chuàng)新治療方案。

 

 

　　在政策環(huán)境、產(chǎn)業(yè)資本、技術(shù)進步多重因素推動下，國產(chǎn)創(chuàng)新藥步入發(fā)展黃金期，成為一條擁有強大護城河的長期賽道。而隨著本土藥企創(chuàng)新能力的不斷提升，以及外資企業(yè)對本土藥企創(chuàng)新實力的逐步認可，通過授權(quán)合作“走出去”，也逐漸成為國內(nèi)制藥領(lǐng)域常見的方式。

 

　　國內(nèi)生物制藥公司向海外公司許可（license out）項目的交易案例越來越多也可視為中國制藥產(chǎn)業(yè)實力大幅提升的標(biāo)志性事件之一。據(jù)醫(yī)藥魔方不完全統(tǒng)計，2017～2020年間中國生物制藥公司對外license out的案例已經(jīng)有39起，這個數(shù)字是2006～2016這10年之間發(fā)生license out交易案例數(shù)的3倍。

 

　　從首付款TOP10的創(chuàng)新藥交易來看，除復(fù)宏漢霖的曲妥珠單抗生物類似藥之外，其余l(xiāng)icense out項目主要是創(chuàng)新單克隆抗體項目和細胞療法，受讓方中則不乏強生、諾華、禮來這樣的跨國巨頭。

 

　　中國藥企對外項目許可TOP10（按首付款）

 

　　從交易總額TOP10的創(chuàng)新藥交易來看，百濟神州、天境生物與跨國藥企之間的交易在不斷刷新紀(jì)錄。位居首位的是，百濟神州與全球制藥巨頭諾華今年1月就替雷利珠單抗在多個國家的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化達成合作與授權(quán)協(xié)議，預(yù)付款為6.5億美元，里程碑付款為15.5億美元，總交易金額超過22億美元。

 

　　百濟神州總裁吳曉濱博士曾在采訪中介紹，百濟與諾華的合作，不僅代表了國際制藥巨頭對于國內(nèi)創(chuàng)新藥品質(zhì)的認可，也為PD-1的全球化，以及長期在聯(lián)合療法中的探索，帶來了更廣闊的可能性。據(jù)百濟神州2020年財報披露，替雷利珠單抗將計劃在2021年遞交首個在海外市場的新藥上市申請。

 

　　中國藥企對外項目許可TOP10（按交易總額）

 

　　本土藥企與跨國巨頭的合作，既彰顯了本土創(chuàng)新藥企業(yè)的綜合實力，也有利于加速國產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”，服務(wù)全球更多的患者。從跨境交易趨勢來看，中外醫(yī)藥公司強強聯(lián)合，共同開發(fā)國內(nèi)、國際醫(yī)藥市場或?qū)⒊蔀槌B(tài)。

 

 

　　中國藥企的國際化、全球化應(yīng)該是大勢所趨。不過需要認清的是，若想?yún)⑴c全球的創(chuàng)新藥開發(fā)競爭，尤其是美、歐、日等成熟市場的競爭，中國企業(yè)在營業(yè)收入、研發(fā)投入的體量上仍與世界巨頭之間存在較大差距。

 

　　不過從另外一個角度來看，全球TOP10藥企的營業(yè)收入絕大部分是來自于總?cè)丝诓坏?0%的歐美日韓等發(fā)達國家，來自中國等新興市場的收入依舊占比較低，這主要也是因為只有經(jīng)濟發(fā)達的國家才能容納創(chuàng)新藥相對較高的價格體系。

 

　　隨著中國醫(yī)藥研發(fā)實力的不斷增強，諸多本土藥企積極布局創(chuàng)新藥的國際化，未來還將會有更多的國產(chǎn)創(chuàng)新藥尋求“出海”。除了進軍美國、歐洲成熟市場外，利用研發(fā)成本的優(yōu)勢去滿足欠發(fā)達國家的患者需求也是一個比較值得挖掘的差異化市場機會。

 

　　如何以高質(zhì)量造福歐美日韓發(fā)達國家之外的全球80%國家患者？澤布替尼在全球五大洲40多個國家的布局策略，廣泛覆蓋了包括阿聯(lián)酋、以色列、土耳其以及拉丁美洲和加勒比海、中東和北非地區(qū)的多個發(fā)展中國家，這也或許為產(chǎn)業(yè)發(fā)展指示了一個方向：獲得FDA認可不是產(chǎn)品開發(fā)的終點，而是其進入全球其他國家的起點，其后續(xù)的商業(yè)化之路任重而道遠。