罕見病，是指發(fā)病率極低、很少見的疾病，又稱“孤兒病”。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，罕見病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰至1‰的疾病。

 

　　目前，全球確定的罕見病有7000多種，罕見病患者約3.5億人，而內(nèi)地罕見病患者總?cè)藬?shù)接近2000多萬，50%的罕見病患者兒童時(shí)期發(fā)病。

 

　　由于發(fā)病率低，罕見病的治療與藥物研發(fā)遠(yuǎn)落后于常見疾病，只有不到5%的罕見病有藥可治，且藥物普遍比較昂貴。

 

　　廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科副主任醫(yī)師劉杰表示，近幾年來在政府的相關(guān)政策推動(dòng)下，罕見病診療工作取得了長足進(jìn)步，但優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源還是主要集中在大城市，有很多患者不知道該到哪里、找什么醫(yī)生看病。目前納入國家第一批罕見病目錄的呼吸罕見病包括特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓、特發(fā)性肺纖維化、朗格漢斯細(xì)胞增生癥、淋巴管肌瘤病、肺泡蛋白沉積癥5類，其中特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓因?yàn)榛颊呷藬?shù)相對較多，與此相關(guān)的藥物也大多納入醫(yī)保，患者經(jīng)濟(jì)壓力下降很多，但其他呼吸罕見病因?yàn)槿藬?shù)更少，對于醫(yī)生來說，診斷和治療仍然面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。希望社會(huì)各界對于罕見病的診療和科研工作給與更多支持。

 

　　肺動(dòng)脈高壓患者代表黃歡表示，相較于常見疾病，優(yōu)質(zhì)的罕見病醫(yī)療資源稀少，并且集中在北上廣等大城市，使得全國范圍內(nèi)的患者們求醫(yī)問藥十分困難。以肺動(dòng)脈高壓為例，患者平均需要2至3年、看3至5名醫(yī)生才能確診，90%的患者經(jīng)歷過誤診或漏診，75%以上的患者確診時(shí)已是重度。

 

　　南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院兒科中心腫瘤科副教授蘭和魁表示，目前統(tǒng)計(jì)來看，大部分的罕見病為遺傳性的慢性疾病，部分罕見疾病對患者身體有較大的傷害，有的會(huì)危及生命。

 

　　 “大部分罕見病是不會(huì)傳染的，無論是以何種方式接觸罕見遺傳病患者，即使患者有皮膚損害，也不具有傳染性。”蘭和魁稱，現(xiàn)代基因檢測技術(shù)能夠通過遺傳診斷找到致病原因，罕見病患者或者患兒父母都可以通過遺傳咨詢了解到家系再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。有針對性的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷能進(jìn)一步排除胎兒患病的可能性，也可以采用植入前診斷輔助生殖技術(shù)，生育出健康孩子。

 

　　此外，蘭和魁還提到，疾病是否能夠治愈不是一個(gè)簡單的絕對標(biāo)準(zhǔn)，“哪怕是致殘的嚴(yán)重罕見疾病，患者的身體的機(jī)能也能通過康復(fù)有效提高。同時(shí)，科技在不斷地進(jìn)步，近年來研制出的替代性藥物能夠有效降低甚至消除一些罕見疾病對身體的傷害，如戈謝病等”。（完）