在全球科研人員的共同努力下，我們對SARS-CoV-2有了更深入的了解，但是關于其感染中樞神經系統(tǒng)（CNS）的發(fā)病機理仍然知之甚少。眾所周知，大腦是人類的中央處理器，而COVID-19可引起人類神經系統(tǒng)疾病，探究其機理有助于人們更好地應對疫情、抵御疾病。

近日， Viruses發(fā)表了一篇題為Neuroinvasion and Encephalitis Following Intranasal Inoculation of SARS-CoV-2 in K18-hACE2 Mice的文章，發(fā)現SARS-CoV-2鼻內感染K18-hACE2小鼠會引起嚴重的神經系統(tǒng)疾病。

鼻道通往大腦的路徑比嘴巴更直接，且嗅覺和味覺的改變是COVID-19的癥狀之一，因此，研究人員在K18-hACE2小鼠（n=10）鼻腔內接種SARS-CoV-2細胞和PBS，感染SARS-CoV-2的小鼠在第4天開始體重明顯減輕，并伴有嗜睡、動作緩慢、共濟失調、呼吸困難等并發(fā)癥，第6天小鼠全部死亡。這說明，SARS-CoV-2可能會感染K18-hACE2小鼠鼻甲，眼和嗅球內的細胞，并且某些COVID-19病例引起的嗅覺喪失的原因也得到了合理的解釋。

隨后，研究人員基于qRT-PCR分析了感染SARS-CoV-2的小鼠的早期（第1天），中期（第3天）和晚期（第5和6天）器官和大腦的病毒載量。發(fā)現，在小鼠肺部和鼻腔的病毒量于第3天達到峰值，在第5天和第6天逐漸下降，而大腦中的病毒在第3天才被檢測到，于第5天達到較高水平，且腦中的最高病毒滴度比肺中的最高滴度高約1000倍，表明SARS-CoV-2在腦中具有很高的復制潛力。

由于干擾素（IFN）具有廣譜的抗病毒功能，能夠影響細胞生長、分化、調節(jié)免疫功能等多種生物活性。在進一步實驗中，研究人員檢測了小鼠肺和腦中IFN-α的mRNA和蛋白水平，發(fā)現肺部IFN-α的mRNA和蛋白水平于第3天達到最高，在第6天下降，而大腦中僅在感染后第5天和第6天檢測到高水平的IFN-α。有趣的是，盡管病毒在大腦中有較高的復制水平，但就IFN-α角度而言，肺中的相對水平更高。

中樞神經系統(tǒng)的病毒感染通常伴隨有炎癥反應，如細胞因子/趨化因子的產生，研究人員基于qRT-PCR對IL-6、IL-1β、IFN-γ、TNF-α、CCL2和CCL3進行檢測后發(fā)現，小鼠SARS-CoV-2感染細胞因子和趨化因子在大腦中的表達量遠遠超過肺中的表達量，表明在感染后期，炎癥反應在大腦中比在肺部更為明顯。

在小鼠感染病毒的第6天，研究人員從大腦包括皮質、小腦和海馬區(qū)的部位檢測到了與細胞相關的病毒抗原。腦切片的HE染色結果及免疫組化學分析顯示，小鼠的神經元縮小并出現退化現象，血管周圍出血，白細胞浸潤增強。這一發(fā)現恰好解釋了為何某些COVID-19患者的肺功能已經得到改善，但卻有可能迅速復發(fā)并死亡。

由于大腦中不存在免疫反應，因此變成了病毒最喜歡藏身之地。盡管COVID-19康復患者似乎已經逃離SARS-CoV-2的魔掌，但依舊可能面臨包括自身免疫性疾病、帕金森氏病、多發(fā)性硬化癥和一般性認知能力下降等健康問題。因此，對待狡猾的SARS-CoV-2絕不能放松警惕。