9月2日訊　近日，廣州市市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布《廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)務(wù)實(shí)創(chuàng)新 助推廣東醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展》一文顯示，廣東省醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)自2018年8月14日開始落地實(shí)施，試點(diǎn)工作實(shí)施兩年以來，全省共有62個(gè)試點(diǎn)品種獲準(zhǔn)上市，已受理70多家企業(yè)近300個(gè)品種開展審評(píng)，另有100家企業(yè)近500個(gè)品種有意向參與試點(diǎn)。

 

　　根據(jù)中國醫(yī)藥報(bào)消息，江蘇省藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人發(fā)布《注冊(cè)人制度助推醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)深度變革》表示，據(jù)統(tǒng)計(jì)，2019 年全國共有 22 家企業(yè)的93 個(gè)產(chǎn)品被列為醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)品種，涉及跨省委托生產(chǎn)和第三類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)等不同情形。

 

　　據(jù)了解，最早在2018年12月，上海市發(fā)布《中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案》顯示，申請(qǐng)人可以委托上海市行政區(qū)域內(nèi)具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的企業(yè)生產(chǎn)樣品。注冊(cè)人不具備相應(yīng)生產(chǎn)資質(zhì)與能力的，可以直接委托上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。

 

　　對(duì)于醫(yī)械注冊(cè)人制度對(duì)行業(yè)的影響，中國藥科大學(xué)國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)研究中心項(xiàng)目研究員柳鵬程對(duì)賽柏藍(lán)器械表示，國內(nèi)產(chǎn)能過?，F(xiàn)象明顯，很多藥械企業(yè)產(chǎn)能不飽和，但同時(shí)其他企業(yè)生產(chǎn)創(chuàng)新產(chǎn)品還要繼續(xù)設(shè)廠，把上市許可和生產(chǎn)許可剝離之后，可以起到資源優(yōu)化配置作用，這是很大改進(jìn)。

 

　　比如以前生產(chǎn)某個(gè)品種要自己設(shè)廠，在設(shè)廠過程中，研發(fā)、生產(chǎn)等各種要素都必須在自己手中，醫(yī)械注冊(cè)人制度實(shí)行后，部分要素可以在別處，在資源優(yōu)化配置過程中，會(huì)促進(jìn)這些要素流動(dòng)，實(shí)現(xiàn)專業(yè)化分工，效率更高，成本更低。

 

　　同時(shí)醫(yī)械注冊(cè)人制度也可以解決管理難問題，比如外部可能很難了解藥械企業(yè)具體生產(chǎn)情況，除非相關(guān)部門去現(xiàn)場(chǎng)查，而且需要深入具體檢查才能查清楚。實(shí)行注冊(cè)人制度后，如果是代工生產(chǎn)，委托的人也要承擔(dān)重要責(zé)任，也會(huì)監(jiān)管工廠，所以現(xiàn)在是委托人和相關(guān)部門一起監(jiān)督。

 

　　但是醫(yī)械注冊(cè)人制度對(duì)器械行業(yè)影響可能不及藥品行業(yè)，藥企建生產(chǎn)線的成本平均在6700萬左右，器械生產(chǎn)投資可能沒有這么大。

 

 

　　2019年8月1日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于擴(kuò)大醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作的通知》，將醫(yī)械注冊(cè)人制度試點(diǎn)擴(kuò)大到北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西省（自治區(qū)、直轄市）。

 

　　上述江蘇省藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人在文章中稱，注冊(cè)人制度核心價(jià)值在于充分利用不同社會(huì)分工，讓專業(yè)人做專業(yè)事。

 

　　注冊(cè)人制度以及鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新的相關(guān)政策全面促進(jìn)了醫(yī)療器械外包服務(wù)業(yè)的發(fā)展。從委托關(guān)鍵零部件、原材料研發(fā)生產(chǎn)，到委托醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)編制、產(chǎn)品驗(yàn)證、臨床試驗(yàn)與臨床評(píng)價(jià)等，全產(chǎn)業(yè)鏈外包服務(wù)活動(dòng)空前活躍。

 

　　但是醫(yī)械注冊(cè)人制度在實(shí)施過程中似乎仍存在部分問題有待解決，柳鵬程對(duì)賽柏藍(lán)器械分析主要有以下三方面：

 

　　第一，委托合同和質(zhì)量合同如何審核的問題，這涉及產(chǎn)品質(zhì)量出問題了誰來賠償，如果注冊(cè)人和生產(chǎn)方相互推卸責(zé)任，受害者獲得賠償會(huì)更慢。

 

　　所以為了解決后期賠償問題，前期簽協(xié)議時(shí)一定要分清，哪些責(zé)任是注冊(cè)人的，哪些責(zé)任是其他環(huán)節(jié)的，如何做生產(chǎn)質(zhì)量責(zé)任的劃分。

 

　　第二，監(jiān)管問題，研發(fā)的人可能不太懂生產(chǎn)，很難專業(yè)監(jiān)管，在這種情況之下，委托方和受托方如何共同搭建質(zhì)量管理體系，保障品種持續(xù)、穩(wěn)定生產(chǎn)，這是目前行業(yè)正在解決的問題。

 

　　雙方如何共同搭建一套質(zhì)量體系非常關(guān)鍵，這涉及能否第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題，發(fā)現(xiàn)新產(chǎn)品上市后的不良反應(yīng)現(xiàn)象，涉及患者的使用安全。

 

　　第三，賠償問題，企業(yè)可以賣廠賣生產(chǎn)線賠償，現(xiàn)在委托生產(chǎn)后自己沒有生產(chǎn)線，如果企業(yè)把資金轉(zhuǎn)移到國外，出現(xiàn)問題就無法有效賠償，保險(xiǎn)可能是有效解決方法之一，但是目前國內(nèi)的保險(xiǎn)業(yè)有待發(fā)展，雖然有產(chǎn)品責(zé)任險(xiǎn)，但是具體該買多少金額的保險(xiǎn)，以及保險(xiǎn)的具體內(nèi)容都還有待改進(jìn)。