今天，華東醫(yī)藥發(fā)布公告該，稱其全資子公司杭州中美華東制藥有限公司向美國(guó)FDA申報(bào)的阿卡波糖片口服固體制劑的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)（ANDA，即美國(guó)仿制藥申請(qǐng)）已獲得批準(zhǔn)。

阿卡波糖是一種 α-糖苷酶抑制劑，原研廠家為德國(guó)拜耳醫(yī)藥，1990 年在德國(guó)上市，1994 年在中國(guó)批準(zhǔn)注冊(cè)上市，1995 年獲得美國(guó)FDA 批準(zhǔn)并上市。阿卡波糖作為一種口服降血糖藥，在腸道內(nèi)可以競(jìng)爭(zhēng)性抑制葡萄糖苷水解酶，抑制淀粉類分解為葡萄糖，進(jìn)而減少腸道內(nèi)葡萄糖的吸收，從而緩解餐后高血糖，達(dá)到降低血糖的作用。

阿卡波糖片目前為中美華東糖尿病領(lǐng)域重要品種，2019 年阿卡波糖制劑產(chǎn)品全球銷售額為 6.89億美元。

中美華東生產(chǎn)的阿卡波糖片于2018年11月國(guó)內(nèi)首家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，于2019年12月獲得歐盟地區(qū)奧地利市場(chǎng)的上市許可。本次阿卡波糖片申請(qǐng)于2019年10月提交，于2020年8月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，為國(guó)內(nèi)阿卡波糖制劑產(chǎn)品第一家獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，也是國(guó)內(nèi)首家同時(shí)擁有中國(guó)、美國(guó)和歐盟地區(qū)奧地利市場(chǎng)上市許可的阿卡波糖制劑產(chǎn)品。