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      16項(xiàng)證明事項(xiàng)取消!涉及中藥品種保護(hù)申請(qǐng)類文件

      發(fā)布日期:2020-07-22   瀏覽次數(shù):0
      核心提示:16項(xiàng)證明事項(xiàng)取消!涉及中藥品種保護(hù)申請(qǐng)類文件http://china.chemnet.com/ 2019-07-29 16:24:23 制藥網(wǎng)  日前,國家藥監(jiān)局發(fā)
       16項(xiàng)證明事項(xiàng)取消!涉及中藥品種保護(hù)申請(qǐng)類文件

      http://china.chemnet.com/ 2019-07-29 16:24:23 制藥網(wǎng)


        日前,國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家藥監(jiān)局關(guān)于取消16項(xiàng)證明事項(xiàng)的公告(第二批)(2019年第55號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱《公告》)。

        在這16項(xiàng)被取消的證明事項(xiàng)中,用以中藥品種保護(hù)申請(qǐng)的證明文件有3項(xiàng),用以藥品臨時(shí)進(jìn)口申請(qǐng)、進(jìn)口藥品再注冊(cè)等類的證明文件6項(xiàng),其他的還有化妝品、醫(yī)療器械類等相關(guān)證明文件。

        其中,用以中藥品種保護(hù)申請(qǐng)的藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書,均不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部審核。

        用以藥品臨時(shí)進(jìn)口申請(qǐng)的再注冊(cè)受理通知單也不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部核查。

        用以進(jìn)口藥品再注冊(cè)申請(qǐng)前已申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng),尚未完成審評(píng)審批工作的補(bǔ)充申請(qǐng)受理通知單,不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部核查。

        用以進(jìn)口藥品再注冊(cè)申請(qǐng)尚未完成審批程序前申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng)的再注冊(cè)受理受理通知單,不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部核查。

        用以港澳臺(tái)醫(yī)藥產(chǎn)品臨時(shí)進(jìn)口申請(qǐng)的再注冊(cè)受理通知單,不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部核查。

        用以港澳臺(tái)醫(yī)藥產(chǎn)品再注冊(cè)申請(qǐng)前已申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng),尚未完成審評(píng)審批工作的補(bǔ)充申請(qǐng)受理通知單,不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部核查。

        用以港澳臺(tái)醫(yī)藥產(chǎn)品再注冊(cè)申請(qǐng)前已申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng),尚未完成審評(píng)審批工作的補(bǔ)充申請(qǐng)受理通知單,不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部核查。

        用以港澳臺(tái)醫(yī)藥產(chǎn)品再注冊(cè)申請(qǐng)前尚未完成審批程序前申報(bào)補(bǔ)充申請(qǐng)的再注冊(cè)受理通知單,不再要求申請(qǐng)人提交,改為內(nèi)部核查。

        不難看到,以上這些情況不再需要申請(qǐng)人提交相關(guān)證明文件,只需要內(nèi)部核查即可。對(duì)于申請(qǐng)的企業(yè)而言,可以省卻一些繁瑣的申請(qǐng)準(zhǔn)備步驟,簡(jiǎn)化流程,也可以縮短等待申請(qǐng)結(jié)果的時(shí)間。

        以中藥品種保護(hù)申請(qǐng)為例,據(jù)國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,截止于6月中旬,正在受保護(hù)的中藥保護(hù)品種達(dá)193個(gè),到2019年陸續(xù)到期的品種達(dá)57個(gè),保護(hù)期限為7年。而在這57個(gè)品種中,40個(gè)品種延期期滿,其中不乏多個(gè)銷售超億元的產(chǎn)品;17個(gè)品種或?qū)⑸暾?qǐng)延期,還有剩下的17個(gè)暫無延期公告。

        據(jù)了解,中藥品種保護(hù)是藥監(jiān)局根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》有關(guān)規(guī)定對(duì)符合規(guī)定的特定中藥品種授予《中藥保護(hù)品種證書》,且在一定期限內(nèi)只允許獲得《中藥保護(hù)品種證書》的企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)的一種保護(hù)制度。這種制度有利于提高中藥企業(yè)的品種申報(bào)積極性,改善無序、低水平競(jìng)爭(zhēng)局面,推動(dòng)中藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化、集約化和規(guī)?;l(fā)展。

        然而申請(qǐng)的材料、條件都是企業(yè)需要考慮以及面臨的問題,由于前期準(zhǔn)備時(shí)間較長(zhǎng),加上相關(guān)企業(yè)更偏重于中藥品種保護(hù),創(chuàng)新熱情不高,導(dǎo)致不少企業(yè)對(duì)此“望而卻步”。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,取消了藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書,改成內(nèi)部核查的形式,或有利于激發(fā)企業(yè)的積極性。(來源中國化工網(wǎng))

       
       
       
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