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      《生物制品批簽發(fā)管理辦法》三大要點(diǎn)
      
                
      
                發(fā)布日期：2015-12-18                                                  瀏覽次數(shù)：22
                
      

      核心提示：　　中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)12月18日訊　12月15日，CFDA就《生物制品批簽發(fā)管理辦法》（修訂稿）征求意見(jiàn)，首次明確藥品檢定機(jī)構(gòu)的資質(zhì)、
                                      
      

      
                                                
       
      
                

      
關(guān)鍵詞：
生物制品

      


       
      

      

      
    
    
       
      

        
      

      

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