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      胃癌新藥已獲批準在加拿大使用

      發(fā)布日期:2015-10-20   瀏覽次數(shù):45
      核心提示:中國醫(yī)藥化工網(wǎng)10月20日訊 加拿大日前宣布一種新的胃癌藥物Cyramza? (ramucirumab)現(xiàn)在已獲批準在國內(nèi)使用。Cyramza被加拿大衛(wèi)
            中國醫(yī)藥化工網(wǎng)10月20日訊   加拿大日前宣布一種新的胃癌藥物——Cyramza? (ramucirumab)現(xiàn)在已獲批準在國內(nèi)使用。Cyramza被加拿大衛(wèi)生部授權(quán)使用,其可以單獨使用或結(jié)合紫杉醇服用以治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌,以及用于食道癌、結(jié)腺癌患者在早期鉑類化療和氟嘧啶化療后的晚期治療。

            在加拿大,2015年預計有近3400個新增胃癌病例確診。胃癌在到達晚期前幾乎不會表現(xiàn)出任何不良癥狀。因此,患者在查出胃癌時往往已達晚期。那時候患者面臨的前景已不容樂觀。在加拿大,胃癌的五年治愈率僅為25%,在所有癌癥中排倒數(shù)第六。

            “確診胃癌將徹底改變你的生活,”胃癌的幸存者Teresa Tiano表示,“它將你帶到一個令人恐懼、孤獨的黑洞中。我們應該確?;颊卟桓械焦聠危屗麄冋J識到他們有來自醫(yī)療團隊、家人和其他千千萬萬胃癌患者及幸存者朋友的支持”。“大力發(fā)展對胃癌的藥物治療研究,通過黛比夢想基金會等組織傳播正能量,將希望帶給患者和家屬——這對那些與胃癌做抗爭的人來說非常重要,”胃癌幸存者Ekaterina Kosyachkova補充道。

            “Cyramza是第一個靶向新血管形成的生物制劑,在治療惡性腫瘤中表現(xiàn)出顯著的療效,”St. Michael醫(yī)院的腫瘤醫(yī)生Christine Brezden-Masley表示,“胃癌是很難診斷的,而病人的預后也很差,尤其是在西方國家,比如我們胃癌的發(fā)現(xiàn)時間往往比亞洲的一些地區(qū)要晚。因此,這種新的治療方法能夠在加拿大進行應用將對這些患者非常有利。”Cyramza是人類血管內(nèi)皮生長因子受體2的拮抗劑,它的注射治療被認為是胃癌的第四種解決方案。包括RAINBOW和REGARD3期的臨床實驗均證明了Cyramza對于胃癌治療的有效性以及用作二線藥物所引起的副作用的可控性。

            加拿大禮來制藥廠的腫瘤事業(yè)部主任Prentice Stovall說:“我們很高興也很自豪地看到Cyramza這種藥物現(xiàn)在已經(jīng)可以被加拿大的腫瘤科醫(yī)生和病人使用。胃癌病人對此仍有著很大的需求。通過增多腫瘤醫(yī)生和癌癥病人可選擇的治療方法,通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新,公司的研究人員和合作者正一起改善癌癥患者的預后、推進科學的進步。”

            關(guān)于胃癌:

            胃癌,是一種從胃內(nèi)層發(fā)生的惡性腫瘤,是世界上排第四的常見腫瘤,在致死原因中名列第二。2015年加拿大大約有3400例新增胃癌病例。胃癌晚期以前,征兆和癥狀都十分模糊不清,因此診斷后的治愈率十分低下,死亡率很高。在加拿大的男性和女性常見癌癥中,分別位列第11位和第16位,在死亡原因中分別占據(jù)第9和第10。五年存活率大約25%,在致死率中居第六。

            關(guān)于Cyramza

            Cyramza是一種血管內(nèi)皮生長因子受體2的拮抗體,屬于單克隆抗體。腫瘤的生長需要氧氣和營養(yǎng)物質(zhì),這些都是通過血液運輸傳遞的。腫瘤細胞通過誘導新生血管的形成來獲得供給,這個過程稱為血管形成。Cyramza通過阻斷血管生成,使腫瘤缺乏氧氣和營養(yǎng)。它并不屬于化療,是一種生物性的抗血管生成療法。Cyramza治療的病人中最常見的不良反應是乏力、中性粒細胞減少、白細胞減少、流鼻血和高血壓。臨床試驗中該療法的臨床相關(guān)反應有蛋白尿、輸液相關(guān)反應和胃腸穿孔。

            關(guān)于RAINBOW試驗

            RAINBOW是一個全球性的Ⅲ期、多中心、隨機性雙盲試驗。Cyramza加紫杉醇與安慰劑加紫杉醇被隨機地(1:1)分給665個病人。這些病人都是局部晚期或轉(zhuǎn)移性的胃癌(包括胃食管結(jié)合處的腺瘤),他們事先都接受過含鉑和氟嘧啶的化療,部分包含蒽環(huán)類藥物。主要目標是總體生存率,次要重點包括無進展生存期和整體反應率。

            關(guān)于REGARD試驗

            REGARD是一個全球性Ⅲ期跨中心隨機雙盲試驗,研究了雷莫蘆單抗加最佳支持治療(BSC)對比于安慰劑加最佳支持治療的治療情況。試驗隨機分配(2:1)的355例局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌(包括胃食管連接部腺癌)患者,曾接受了含鉑或含氟嘧啶化療。主要終點是總生存期,而次要終點包括疾病無進展生存期(PFS)和12周無進展生存率。
            來源:搜狐健康

       
       
       
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