該臨床試驗由阜外心血管病醫(yī)院心血管內(nèi)科專家高潤霖院士擔(dān)任主要研究者，是為了驗證國產(chǎn)心臟支架BuMA的安全性、有效性以及支架藥物涂層工藝在PCI術(shù)后血管內(nèi)膜修復(fù)過程中的作用影響。此項臨床試驗結(jié)果的公布，預(yù)示著中國的國產(chǎn)支架即將走出國門，走向世界。在未來我們冠心病治療手術(shù)中的心臟支架選擇上，除了進口支架、國產(chǎn)支架，從此多了一個選擇，那就是“國產(chǎn)出口”支架！

 

心臟支架(Stent)又稱冠狀動脈支架，是心臟介入手術(shù)中常用的醫(yī)療器械，具有疏通動脈血管的作用。心臟支架最早出現(xiàn)在20世紀(jì)80年代，經(jīng)歷了金屬支架、鍍膜支架、可溶性支架的研制歷程，主要材料為不銹鋼、鎳鈦合金或鈷鉻合金。第一代金屬支架由于生物相容性等多種原因，支架的再狹窄率依然較高。而第二代支架采用藥物和金屬支架相結(jié)合的技術(shù)，利用藥物的釋放來降低支架內(nèi)血栓發(fā)生率，促進靶血管內(nèi)膜修復(fù)，為患者帶來了福音。

 

BuMA支架在生產(chǎn)研發(fā)中采用獨特的國際專利涂層技術(shù)（eGTM“電子接枝”技術(shù)），形成載藥層和金屬支架上底部涂層的“雙膜”結(jié)構(gòu)，保證支架藥物在術(shù)后30天穩(wěn)定釋放，再現(xiàn)血管內(nèi)膜完美內(nèi)皮化。BuMA支架研發(fā)廠家賽諾醫(yī)療科學(xué)技術(shù)有限公司一直秉承精益求精，努力創(chuàng)新的科學(xué)理念，致力于打造“賽諾醫(yī)療”的民族品牌，不斷的向全球冠脈介入醫(yī)療領(lǐng)域證明“中國創(chuàng)造”的實力。

 

此次中國的PANDA III臨床試驗亮相世界舞臺，證明了中國醫(yī)療科研水平的進步和發(fā)展，也表明中國心臟支架的研發(fā)技術(shù)已經(jīng)得到了世界的認可，“中國創(chuàng)造”的旗幟必將插遍世界各地。