欧美人妻精品区三区|无码免费特级毛片|久久伊人中文无码|亚洲欧洲免费在线播放

<optgroup id="khvqs"><em id="khvqs"></em></optgroup>
    1. <span id="khvqs"><sup id="khvqs"></sup></span>
      <optgroup id="khvqs"></optgroup>
      <acronym id="khvqs"><sup id="khvqs"></sup></acronym>

      <track id="khvqs"><i id="khvqs"></i></track>
    2. 當(dāng)前位置: 首頁 » 資訊 » 熱點(diǎn)關(guān)注 » 正文

      國家相關(guān)部門啟動(dòng)藥品文號(hào)大洗牌

      發(fā)布日期:2015-09-22   瀏覽次數(shù):11
      核心提示:中國醫(yī)藥網(wǎng)9.22號(hào)志 9月18日,第12屆中國-東盟博覽會(huì)在廣西南寧國際會(huì)展中心開幕。國家食藥監(jiān)總局(CFDA)多位官員通過這一會(huì)
            中國醫(yī)藥網(wǎng)9.22號(hào)志 9月18日,第12屆中國-東盟博覽會(huì)在廣西南寧國際會(huì)展中心開幕。國家食藥監(jiān)總局(CFDA)多位官員通過這一會(huì)議發(fā)布關(guān)于近期業(yè)界關(guān)注的焦點(diǎn)“藥審改革”的最新信息。上述內(nèi)容在不少微信圈、朋友圈流傳,很多內(nèi)容都和藥企產(chǎn)品注冊研發(fā)息息相關(guān),其中,事關(guān)藥品批準(zhǔn)文號(hào)、藥品銷售的相關(guān)的內(nèi)容值得企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注。
            一批藥品批準(zhǔn)文號(hào)將被注銷
            會(huì)議上提出,據(jù)統(tǒng)計(jì),目前國內(nèi)的批準(zhǔn)文號(hào)有16.7萬個(gè),其中化藥品種占到63%,中藥品種占到36%,生物藥占1%;進(jìn)口批準(zhǔn)文號(hào)為4200個(gè),其中化藥87%,中藥品種為2%,生物制品為449個(gè)。
            對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)(進(jìn)口產(chǎn)品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證),有效期內(nèi)未上市,不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的,不予再注冊,批準(zhǔn)文號(hào)到期以后予以注銷。
            當(dāng)前階段(2015年-2018年):完成2007年10月1日前批準(zhǔn)的國家基本藥物目錄中化學(xué)藥品仿制藥的口服固體制劑。據(jù)中檢院統(tǒng)計(jì),上述品種總計(jì)300個(gè),涉及17897個(gè)批準(zhǔn)文號(hào),涉及藥品生產(chǎn)企業(yè)1883家。
            實(shí)際上,從今年國家局上半年的一則通知中我們也可以看出國家局政策趨勢。
            7月16日,國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關(guān)于注銷注射用氯唑西林鈉等76個(gè)藥品批準(zhǔn)證明文件的公告》,此前,藥品再注冊一般就是走個(gè)流程,很少有不通過再注冊案例,此次公告中,據(jù)賽柏藍(lán)統(tǒng)計(jì)其中有34個(gè)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的原因是藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿且未通過再注冊,占注銷比例接近50%。
            賽柏藍(lán)在對(duì)此份公告進(jìn)行解讀時(shí),認(rèn)為未來可能會(huì)有更多產(chǎn)品不能通過藥品再注冊,四個(gè)最嚴(yán)之最“嚴(yán)謹(jǐn)”的標(biāo)準(zhǔn)再次得到了體現(xiàn)。
        而此次,國家局則是明確了不通過注冊的標(biāo)準(zhǔn):有效期內(nèi)未上市,不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)責(zé)任的。
            從此標(biāo)準(zhǔn)來看,一個(gè)是囤積藥品批準(zhǔn)文號(hào)沒用了,很多藥企以前低成本囤積的藥品批準(zhǔn)文號(hào),現(xiàn)在趕緊趁著在有效期內(nèi)能轉(zhuǎn)讓就轉(zhuǎn)讓吧,第二,很多不良反應(yīng)尚不明確的中藥、屢次因藥品質(zhì)量被通報(bào)的藥品其批準(zhǔn)文號(hào)都危險(xiǎn)了。
            仿制藥一致性評(píng)價(jià)將殺死部分品種
            蒲公英微信公眾號(hào)在談及一致性評(píng)價(jià)時(shí),中檢院的副所長、黨委書記李波介紹的仿制藥一致性評(píng)價(jià)時(shí),表示未來將對(duì)質(zhì)量和療效不一致的,分期分批開展評(píng)價(jià)。預(yù)計(jì)需要10-15年。鼓勵(lì)企業(yè)評(píng)價(jià)目錄之外的品種。
             至2018年,國家基本藥物目錄中化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑品種未予通過評(píng)價(jià)的,不得上市。其他品種,自首家品種通過評(píng)價(jià)后,其他同品種在3年內(nèi)未通過評(píng)價(jià)的,不得上市。
             同一品種達(dá)到3家以上通過一致性評(píng)價(jià)的,在招標(biāo)采購、醫(yī)保報(bào)銷等方面不再選用未通過評(píng)價(jià)的品種。
      藥品銷售是企業(yè)的生存的根基,不得上市、招標(biāo)采購、醫(yī)保報(bào)銷等方面不再選用,這簡直是掐斷了企業(yè)的命脈。產(chǎn)品入駐基藥的廠家趕緊行動(dòng)起來吧。
       
       
       
      ?