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      《牙膏監(jiān)督管理辦法》 自2023年12月1日起實施

      發(fā)布日期:2023-03-24   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
      核心提示: 牙膏監(jiān)督管理辦法 ?。?023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令第71號公布 自2023年12月1日起施行)  第一條 為了規(guī)范牙膏生產(chǎn)

       牙膏監(jiān)督管理辦法
       
       ?。?023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令第71號公布 自2023年12月1日起施行)
       
        第一條 為了規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強牙膏監(jiān)督管理,保證牙膏質(zhì)量安全,保障消費者健康,促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。
       
        第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,適用本辦法。
       
        第三條 本辦法所稱牙膏,是指以摩擦的方式,施用于人體牙齒表面,以清潔為主要目的的膏狀產(chǎn)品。
       
        第四條 國家藥品監(jiān)督管理局負責全國牙膏監(jiān)督管理工作。
       
        縣級以上地方人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的牙膏監(jiān)督管理工作。
       
        第五條 牙膏實行備案管理,牙膏備案人對牙膏的質(zhì)量安全和功效宣稱負責。
       
        牙膏生產(chǎn)經(jīng)營者應當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強管理,誠信自律,保證牙膏產(chǎn)品質(zhì)量安全。
       
        第六條 境外牙膏備案人應當指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人辦理備案,協(xié)助開展牙膏不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回,并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。
       
        第七條 牙膏行業(yè)協(xié)會應當加強行業(yè)自律,督促引導生產(chǎn)經(jīng)營者依法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,推動行業(yè)誠信建設。
       
        第八條 在中華人民共和國境內(nèi)首次使用于牙膏的天然或者人工原料為牙膏新原料。
       
        牙膏新原料應當遵守化妝品新原料管理的有關規(guī)定,具有防腐、著色等功能的牙膏新原料,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊后方可使用;其他牙膏新原料實行備案管理。
       
        已經(jīng)取得注冊、完成備案的牙膏新原料實行安全監(jiān)測制度,安全監(jiān)測的期限為3年。安全監(jiān)測期滿未發(fā)生安全問題的牙膏新原料,納入國家藥品監(jiān)督管理局制定的已使用的牙膏原料目錄。
       
        第九條 牙膏備案人應當選擇符合法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范要求的原料用于牙膏生產(chǎn),對其使用的牙膏原料安全性負責。牙膏備案人進行備案時,應當通過備案信息服務平臺明確原料來源和原料安全相關信息。
       
        第十條 國產(chǎn)牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。
       
        進口牙膏應當在進口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應能力的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。
       
        第十一條 備案人或者境內(nèi)責任人進行牙膏備案,應當提交下列資料:
       
       ?。ㄒ唬﹤浒溉说拿Q、地址、聯(lián)系方式;
       
        (二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式;
       
        (三)產(chǎn)品名稱;
       
        (四)產(chǎn)品配方;
       
        (五)產(chǎn)品執(zhí)行的標準;
       
       ?。┊a(chǎn)品標簽樣稿;
       
       ?。ㄆ撸┊a(chǎn)品檢驗報告;
       
       ?。ò耍┊a(chǎn)品安全評估資料。
       
        進口牙膏備案,應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的,應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。
       
        第十二條 牙膏備案前,備案人應當自行或者委托專業(yè)機構開展安全評估。
       
        從事安全評估的人員應當具備牙膏或者化妝品質(zhì)量安全相關專業(yè)知識,并具有5年以上相關專業(yè)從業(yè)經(jīng)歷。
       
        第十三條 牙膏的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù)。牙膏備案人應當在備案信息服務平臺公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要,接受社會監(jiān)督。
       
        國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)牙膏的功效宣稱、使用人群等因素,制定、公布并調(diào)整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應當符合法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范和國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定。
       
        第十四條 牙膏的功效宣稱評價應當符合法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范和國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的質(zhì)量安全和功效宣稱評價有關要求,保證功效宣稱評價結(jié)果的科學性、準確性和可靠性。
       
        第十五條 從事牙膏生產(chǎn)活動,應當依法向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門申請取得生產(chǎn)許可。牙膏備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應當建立生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)。
       
        第十六條 牙膏不良反應報告遵循可疑即報的原則。牙膏生產(chǎn)經(jīng)營者、醫(yī)療機構應當按照國家藥品監(jiān)督管理局制定的化妝品不良反應監(jiān)測制度的要求,開展牙膏不良反應監(jiān)測工作。
       
        第十七條 牙膏標簽應當標注下列內(nèi)容
       
       ?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱;
       
       ?。ǘ﹤浒溉?、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,備案人為境外的應當同時標注境內(nèi)責任人的名稱、地址;
       
       ?。ㄈ┥a(chǎn)企業(yè)的名稱、地址,國產(chǎn)牙膏應當同時標注生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證編號;
       
       ?。ㄋ模┊a(chǎn)品執(zhí)行的標準編號;
       
       ?。ㄎ澹┤煞?;
       
       ?。﹥艉?;
       
       ?。ㄆ撸┦褂闷谙?;
       
       ?。ò耍┍匾陌踩居谜Z;
       
       ?。ň牛┓?、行政法規(guī)、強制性國家標準規(guī)定應當標注的其他內(nèi)容。
       
        根據(jù)產(chǎn)品特點,需要特別標注產(chǎn)品使用方法的,應當在銷售包裝可視面進行標注。
       
        第十八條 牙膏產(chǎn)品名稱一般由商標名、通用名和屬性名三部分組成。牙膏的屬性名統(tǒng)一使用“牙膏”字樣進行表述。
       
        非牙膏產(chǎn)品不得通過標注“牙膏”字樣等方式欺騙誤導消費者。
       
        第十九條 牙膏標簽禁止標注下列內(nèi)容
       
       ?。ㄒ唬┟魇净蛘甙凳揪哂嗅t(yī)療作用的內(nèi)容;
       
       ?。ǘ┨摷倩蛘咭苏`解的內(nèi)容;
       
       ?。ㄈ┻`反社會公序良俗的內(nèi)容;
       
       ?。ㄋ模┓伞⑿姓ㄒ?guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范禁止標注的其他內(nèi)容。
       
        第二十條 宣稱適用于兒童的牙膏產(chǎn)品應當符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范等關于兒童牙膏的規(guī)定,并按照國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定在產(chǎn)品標簽上進行標注。
       
        第二十一條 牙膏及其使用的原料不符合強制性國家標準、技術規(guī)范、備案資料載明的技術要求或者本辦法規(guī)定的,依照化妝品監(jiān)督管理條例相關規(guī)定處理。
       
        第二十二條 牙膏備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者和境內(nèi)責任人,有下列違法行為的,依照化妝品監(jiān)督管理條例相關規(guī)定處理:
       
       ?。ㄒ唬┥暾堁栏嘈姓S可或者辦理備案提供虛假資料,或者偽造、變造、出租、出借、轉(zhuǎn)讓牙膏許可證件;
       
       ?。ǘ┪唇?jīng)許可從事牙膏生產(chǎn)活動,或者未按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn);
       
       ?。ㄈ┰谘栏嘀蟹欠ㄌ砑涌赡芪:θ梭w健康的物質(zhì);
       
       ?。ㄋ模└难栏嗍褂闷谙?;
       
       ?。ㄎ澹┪窗凑毡巨k法規(guī)定公布功效宣稱依據(jù)的摘要;
       
       ?。┪窗凑毡巨k法規(guī)定監(jiān)測、報告牙膏不良反應;
       
       ?。ㄆ撸┚懿粚嵤?u>藥品監(jiān)督管理部門依法作出的責令召回、責令停止或者暫停生產(chǎn)經(jīng)營的決定;
       
       ?。ò耍┚硟?nèi)責任人未履行本辦法規(guī)定的義務,或者境外牙膏備案人拒不履行依法作出的行政處罰決定。
       
        第二十三條 牙膏的監(jiān)督管理,本辦法未作規(guī)定的,參照適用《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等的規(guī)定。
       
        第二十四條 牙膏、牙膏新原料取得注冊或者進行備案后,按照下列規(guī)則進行編號:
       
       ?。ㄒ唬┭栏嘈略希簢栏嘣?備字+四位年份數(shù)+本年度注冊/備案牙膏原料順序數(shù);
       
       ?。ǘ﹪a(chǎn)牙膏:省、自治區(qū)、直轄市簡稱+國牙膏網(wǎng)備字+四位年份數(shù)+本年度行政區(qū)域內(nèi)的備案產(chǎn)品順序數(shù);
       
        (三)進口牙膏:國牙膏網(wǎng)備進字(境內(nèi)責任人所在省、自治區(qū)、直轄市簡稱)+四位年份數(shù)+本年度全國備案產(chǎn)品順序數(shù);
       
       ?。ㄋ模┲袊_灣、香港、澳門牙膏:國牙膏網(wǎng)備制字(境內(nèi)責任人所在省、自治區(qū)、直轄市簡稱)+四位年份數(shù)+本年度全國備案產(chǎn)品順序數(shù)。
       
        第二十五條 本辦法自2023年12月1日起施行。
       
       
       
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