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      江西“雙通道”藥店遴選標(biāo)準(zhǔn)來了!下月執(zhí)行

      發(fā)布日期:2021-11-25   來源:醫(yī)藥網(wǎng)   瀏覽次數(shù):0
      核心提示:繼河北之后,又一省出臺(tái)雙通道藥店遴選標(biāo)準(zhǔn)?! ‰p通道藥店,遴選標(biāo)準(zhǔn)來了  11月23日,江西省醫(yī)保局印發(fā)《江西省雙通道談判藥

      繼河北之后,又一省出臺(tái)雙通道藥店遴選標(biāo)準(zhǔn)。
       
        雙通道藥店,遴選標(biāo)準(zhǔn)來了
       
        11月23日,江西省醫(yī)保局印發(fā)《江西省雙通道談判藥品管理暫行辦法》(以下簡稱《辦法》),并明確自2021年12月1日起實(shí)施。
       
        《辦法》指出,雙通道藥品實(shí)行定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(以下稱雙通道醫(yī)療機(jī)構(gòu))、定點(diǎn)責(zé)任醫(yī)師(以下稱責(zé)任醫(yī)師)、定點(diǎn)零售藥店(以下稱雙通道藥店)的“雙通道三定管理”,并在全省范圍內(nèi)互認(rèn)。
       
        對(duì)于零售藥店的遴選,根據(jù)《辦法》,要申請(qǐng)成為雙通道藥店,必須滿足以下12項(xiàng)條件:
       
        1、健全組織機(jī)構(gòu),完善內(nèi)部制度規(guī)范,資質(zhì)合規(guī)、信譽(yù)良好,設(shè)置專門服務(wù)崗位,配備專職人員;
       
        2、完成貫徹執(zhí)行國家醫(yī)保信息業(yè)務(wù)編碼標(biāo)準(zhǔn)工作;
       
        3、建立雙通道藥品質(zhì)量安全全程監(jiān)管和“進(jìn)、銷、存”全流程記錄和管理制度,落實(shí)存儲(chǔ)、配送、使用等環(huán)節(jié)安全責(zé)任,藥品全流程可追溯,確保質(zhì)量安全。雙通道藥品的“進(jìn)、銷、存”納入醫(yī)保信息化全程監(jiān)管,確保醫(yī)保用藥安全合理;
       
        4、近三年內(nèi),未因違法違規(guī)行為被市場監(jiān)督、藥品監(jiān)管部門通報(bào);
       
        5、近三年內(nèi),未因違反定點(diǎn)零售藥店醫(yī)保服務(wù)協(xié)議等,被醫(yī)保部門暫停定點(diǎn)零售藥店醫(yī)保服務(wù)協(xié)議;
       
        6、按供應(yīng)能力和協(xié)議要求規(guī)范配備雙通道藥品,具有長期穩(wěn)定的供藥渠道,確保雙通道藥品的供應(yīng)保障,且滿足對(duì)所售藥品實(shí)現(xiàn)電子追溯。配備有我省雙通道藥品品種的備藥率不低于30%,且與已配備的雙通道藥品的生產(chǎn)企業(yè)(進(jìn)口藥可以是國內(nèi)總代理)簽訂供應(yīng)合作協(xié)議;
       
        7、按不超過聯(lián)動(dòng)我省醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的價(jià)格銷售雙通道藥品;
       
        8、至少配備2名注冊在藥店并參保的執(zhí)業(yè)藥師;
       
        9、《藥品經(jīng)營許可證》具備“生物制品”經(jīng)營范圍。與相關(guān)雙通道醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂冷鏈運(yùn)輸配送協(xié)議。具有與經(jīng)營冷鏈藥品規(guī)模相適應(yīng)的儲(chǔ)存、配送設(shè)施設(shè)備,冷鏈管理全過程有記錄、可追溯;
       
        10、雙通道藥品的注射制劑,應(yīng)當(dāng)由雙通道藥店安全、及時(shí)地配送至參保人員就診的雙通道醫(yī)療機(jī)構(gòu);
       
        11、加強(qiáng)雙通道藥品使用管理和政策宣傳,為每位備案的參保人員建立個(gè)人檔案,完整記錄其雙通道藥品使用信息。
       
        12、統(tǒng)籌地區(qū)的其他有關(guān)要求。
       
        多省強(qiáng)調(diào),至少配2名執(zhí)業(yè)藥師
       
        當(dāng)然,江西省也非首個(gè)出臺(tái)雙通道藥店遴選細(xì)則的省,早在上個(gè)月底(10月26日),河北省醫(yī)保局就印發(fā)了《河北省省本級(jí)國家醫(yī)保談判藥品“雙通道”定點(diǎn)零售藥店遴選規(guī)程(試行)》。
       
        需要注意的是,兩省都對(duì)執(zhí)業(yè)藥師配備人數(shù)進(jìn)行了明確規(guī)定,至少配備2名專職執(zhí)業(yè)藥師;且已納入定點(diǎn)零售藥店管理3年以上(含3年),近三年內(nèi),未因違法違規(guī)行為被市場監(jiān)督、藥品監(jiān)管部門通報(bào),未因違反定點(diǎn)零售藥店醫(yī)保服務(wù)協(xié)議等。
       
        有所區(qū)別的是,江西省《辦法》強(qiáng)調(diào)《藥品經(jīng)營許可證》具備“生物制品”經(jīng)營范圍,河北省則強(qiáng)調(diào)設(shè)置談判藥品專門經(jīng)營區(qū)域,專區(qū)面積40平米以上,包含獨(dú)立的藥品領(lǐng)域,用于倉儲(chǔ)、藥品銷售、藥學(xué)服務(wù)、病人服務(wù)和休息等。
       
        按照國家醫(yī)保局要求,各地醫(yī)保部門要堅(jiān)持“公開、公平、公正”的原則,確定遴選標(biāo)準(zhǔn)和程序,將資質(zhì)合規(guī)、管理規(guī)范、信譽(yù)良好、布局合理,并且滿足對(duì)所售藥品已實(shí)現(xiàn)電子追溯等條件的定點(diǎn)零售藥店納入“雙通道”管理,及時(shí)主動(dòng)向社會(huì)公開。
       
        與普通定點(diǎn)零售藥店相比,對(duì)符合納入“雙通道”管理的定點(diǎn)零售藥店提出了更高的要求。具體要求如下:
       
        一是信息化方面。定點(diǎn)零售藥店要與醫(yī)保信息平臺(tái)、電子處方流轉(zhuǎn)平臺(tái)等對(duì)接,確保藥品、醫(yī)保支付等方面信息全面、準(zhǔn)確、及時(shí)溝通。
       
        二是藥品管理方面。部分談判藥品對(duì)儲(chǔ)存有特殊要求,定點(diǎn)零售藥店需建立符合要求的儲(chǔ)存、配送體系,確保藥品質(zhì)量安全。同時(shí),配備專業(yè)人才對(duì)患者合理用藥進(jìn)行指導(dǎo),確保臨床用藥安全。
       
        三是醫(yī)?;鸨O(jiān)管方面。定點(diǎn)零售藥店應(yīng)采取更加嚴(yán)格的措施,對(duì)患者身份進(jìn)行核實(shí),確保“處方患者”和“實(shí)際用藥患者”一致,堵塞“欺詐騙保”漏洞,確?;鸢踩?。
       
        8種情況,退出管理,兩年內(nèi)不再納入
       
        另外,國家醫(yī)保局還明確,要建立健全“雙通道”定點(diǎn)零售藥店退出機(jī)制,適度競爭、有進(jìn)有出、動(dòng)態(tài)調(diào)整。據(jù)悉,河北、江西兩省都對(duì)此有明確規(guī)定。
       
        其中,河北省強(qiáng)調(diào),定點(diǎn)零售藥店存在下列情形之一的,不予受理“雙通道”定點(diǎn)零售藥店遴選申請(qǐng):
       
        1、未依法履行行政處罰責(zé)任的;
       
        2、證照信息不一致的;
       
        3、以弄虛作假等不正當(dāng)手段申請(qǐng)定點(diǎn),自發(fā)現(xiàn)之日起未滿3年的;
       
        4、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或?qū)嶋H控制人曾因嚴(yán)重違法違規(guī)導(dǎo)致原定點(diǎn)零售藥店被解除醫(yī)保協(xié)議,未滿5年的;
       
        5、法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或?qū)嶋H控制人被列入失信人名單的;
       
        6、提前懸掛醫(yī)保定點(diǎn)標(biāo)識(shí)或冒用醫(yī)保定點(diǎn)資質(zhì)的;
       
        7、法律規(guī)定的其他不予受理的情形。
       
        江西省《辦法》則談到, 對(duì)雙通道醫(yī)藥機(jī)構(gòu)因長期不配備或配備不足、雙通道藥品儲(chǔ)備達(dá)不到協(xié)議數(shù)量,導(dǎo)致參保人員無法購藥,經(jīng)調(diào)查核實(shí)年度累計(jì)達(dá)1次的,要進(jìn)行提示;年度累計(jì)達(dá)2次的,要進(jìn)行約談、限期整改,同時(shí)扣減本年度誠信考核評(píng)分;年度累計(jì)達(dá)3次及以上的,退出雙通道管理,兩年內(nèi)不再納入。
       
        同時(shí),雙通道醫(yī)藥機(jī)構(gòu)存在以下情形之一的,退出雙通道管理,兩年內(nèi)不再納入:
       
        1、偽造、變更或變造雙通道藥品“進(jìn)、銷、存”票據(jù)和賬目的;
       
        2、要求或誘導(dǎo)參保人員到指定藥店購藥,造成不良社會(huì)影響的;
       
        3、超過聯(lián)動(dòng)我省醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)的價(jià)格銷售雙通道藥品的;
       
        4、上年度未開展雙通道藥品醫(yī)保結(jié)算業(yè)務(wù),或雖開展了雙通道藥品醫(yī)保結(jié)算業(yè)務(wù)但醫(yī)保結(jié)算業(yè)務(wù)少于10人的;
       
        5、為參保人員享受雙通道藥品醫(yī)保待遇,提供虛假證明材料的;
       
        6、為參保人員轉(zhuǎn)賣雙通道藥品獲取非法利益,提供便利的;
       
        7、造成醫(yī)保基金損失或嚴(yán)重不良社會(huì)影響的其他違法違規(guī)、違反定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)醫(yī)保服務(wù)協(xié)議的情形;
       
        8、統(tǒng)籌地區(qū)規(guī)定的其他應(yīng)退出雙通道管理的情形。
       
       
       
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