3月5日，吉利德宣布，美國(guó)FDA已授予Yescarta（axicabtagene ciloleucel）加速批準(zhǔn)，用于治療已接受過(guò)2種或更多種系統(tǒng)治療方案的復(fù)發(fā)性或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。該適應(yīng)癥基于緩解率數(shù)據(jù)獲得加速批準(zhǔn)，進(jìn)一步的批準(zhǔn)將取決于驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)中臨床益處的確認(rèn)和描述。

Yescarta是一種CD19導(dǎo)向的基因修飾自體T細(xì)胞免疫療法，之前已被批準(zhǔn)用于治療：接受過(guò)2種或2種以上系統(tǒng)治療方案的復(fù)發(fā)性或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

此次批準(zhǔn)，使Yescarta成為了第一個(gè)被批準(zhǔn)用治療惰性FL患者的嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞療法。該批準(zhǔn)也標(biāo)志著吉利德旗下細(xì)胞治療公司Kite獲得監(jiān)管批準(zhǔn)的第3個(gè)適應(yīng)癥。之前，F(xiàn)DA已授予Yescarta治療FL的突破性藥物資格和優(yōu)先審查。

濾泡性淋巴瘤（FL）是一種惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL），這是一種生長(zhǎng)緩慢、但隨著時(shí)間的推移會(huì)變得更具侵襲性的惡性腫瘤。FL是最常見(jiàn)的惰性淋巴瘤，也是全球第二大常見(jiàn)的淋巴瘤類型。它約占全世界診斷的所有淋巴瘤的22%。目前，對(duì)于已接受過(guò)2種或2種以上系統(tǒng)治療方案的復(fù)發(fā)性或難治性惰性FL患者，治療選擇有限。

此次新適應(yīng)癥批準(zhǔn)，基于ZUMA-5臨床研究的結(jié)果。這是一項(xiàng)正在進(jìn)行的單臂、開(kāi)放標(biāo)簽、多中心研究，評(píng)估了146例復(fù)發(fā)或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者，這些患者至少接受過(guò)2種系統(tǒng)治療方案，包括抗CD20單克隆抗體和烷基化劑的聯(lián)合治療方案。該研究中，療效由獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）根據(jù)2014 Lugano Classfication評(píng)估的客觀緩解率（ORR）和緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）確定。

該研究中，91%的FL患者（n=81可評(píng)估進(jìn)行療效分析）對(duì)單次輸注Yescarta表現(xiàn)出治療反應(yīng)，即ORR為91%；其中，60%的患者病情獲得完全緩解（CR）。在25例病情獲得部分緩解（PR）的患者中，13例經(jīng)治療后符合完全緩解的影像學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，但未經(jīng)陰性骨髓活檢證實(shí)。在所有FL患者中，中位隨訪14.5個(gè)月時(shí)，中位DOR尚未達(dá)到。根據(jù)Kaplan-Meier估計(jì)，有74%的患者在18個(gè)月時(shí)病情持續(xù)緩解。

在146例可評(píng)價(jià)安全性的患者中，有8%和21%的患者觀察到3級(jí)或更高疾病的細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）和神經(jīng)系統(tǒng)毒性。CRS和神經(jīng)系統(tǒng)毒性的中位發(fā)病時(shí)間分別為4天（1-20天）和6天（1-79天）。最常見(jiàn)的（≥10%）3級(jí)或以上級(jí)別的不良反應(yīng)包括發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少、腦病和不明病原體感染。

FL患者一旦病情復(fù)發(fā)，每輪治療都會(huì)縮短對(duì)治療的緩解時(shí)間。此外，處于三線治療的FL患者，5年生存率只有20%，這突顯了對(duì)能夠真正提供持久緩解機(jī)會(huì)的創(chuàng)新療法的迫切需求。Yescarta將為FL治療提供首個(gè)CAR-T細(xì)胞療法。特別值得關(guān)注的是，在ZUMA-5研究中，Yescarta單次輸注高達(dá)91%的緩解率數(shù)據(jù)，為復(fù)發(fā)或難治性FL患者群體帶來(lái)了急需的希望。

參考來(lái)源：U.S. FDA Approves Yescarta® for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma After Two or More Lines of Systemic Therapy