2020年12月8日，繼上半年完成近6億人民幣C輪融資后，精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)索元生物宣布剛剛完成人民幣近3億元規(guī)模的D輪融資。本輪融資由中金啟德基金和盈科資本共同領(lǐng)投，華潤(rùn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金、天堂硅谷、和達(dá)生物醫(yī)藥基金以及杭實(shí)資管等加入新股東陣容，現(xiàn)有股東仙瞳資本、厚新健投以及浙商產(chǎn)融參與。

索元生物是一家新型的、以快速有效的獨(dú)特模式開(kāi)發(fā)一類新藥的國(guó)際化企業(yè)。索元生物目前擁有腫瘤和精神類疾病領(lǐng)域已開(kāi)發(fā)至臨床后期的七個(gè)產(chǎn)品（DB102-DB108），均為全球首創(chuàng)藥物（FirstinClass）或一類新藥。其中DB102（enzastaurin）用于一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）的國(guó)際多中心的臨床III期試驗(yàn)（ENGINE研究）已經(jīng)完成全部患者入組。DB102用于治療新診斷的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的國(guó)際多中心臨床III期試驗(yàn)（ENGAGE研究），也已獲得美國(guó)藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，已在美國(guó)和中國(guó)全面啟動(dòng)。今年7月，根據(jù)早期臨床數(shù)據(jù)中，DB102在DGM1陽(yáng)性及服用高劑量DB102的患者中顯現(xiàn)的優(yōu)異療效，美國(guó)FDA還授予DB102用于一線治療GBM快速審評(píng)通道（FastTrack）資格認(rèn)定。

索元生物董事長(zhǎng)羅文博士表示：“經(jīng)過(guò)成立以來(lái)多年的積累，索元生物已進(jìn)入爆發(fā)性成長(zhǎng)階段。在腫瘤領(lǐng)域，索元生物已有兩項(xiàng)國(guó)際臨床III期試驗(yàn)，并在GBM領(lǐng)域?qū)哟位季至艘?、二線治療；在精神疾病領(lǐng)域，針對(duì)全新靶點(diǎn)谷氨酸2/3受體的DB103已有三項(xiàng)臨床試驗(yàn)在中美展開(kāi)，并于今年初為治療難治性抑郁癥的DB104發(fā)現(xiàn)了生物標(biāo)志物。目前，索元生物的豐富產(chǎn)品管線及平臺(tái)應(yīng)用已從小分子擴(kuò)展到了基因治療和大分子生物藥領(lǐng)域。本輪融資鞏固加強(qiáng)了核心平臺(tái)技術(shù)升級(jí)、臨床項(xiàng)目推進(jìn)、擴(kuò)充整體團(tuán)隊(duì)及后續(xù)新管線引進(jìn)，為索元的發(fā)展再添動(dòng)力。”

索元生物首席財(cái)務(wù)官陳紀(jì)正表示：“我們很高興今年先后完成了C輪和D輪融資。本次融資是索元生物重要的一個(gè)里程碑，除獲得行業(yè)頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)持續(xù)站隊(duì)外，由于公司的前沿核心技術(shù)、首創(chuàng)新藥管線、面向全球市場(chǎng)及獨(dú)特的商業(yè)模式高度成熟深獲行業(yè)認(rèn)可，成功引進(jìn)華潤(rùn)醫(yī)藥集團(tuán)為戰(zhàn)略投資方，對(duì)于將來(lái)中國(guó)業(yè)務(wù)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。我們感受到了股東的厚愛(ài)與期盼，相信后續(xù)的資本進(jìn)程將加速推進(jìn)管線研發(fā)并助力新產(chǎn)品盡快上市以造福全球患者。”

關(guān)于索元生物

索元生物是一家新型的、以快速有效的模式開(kāi)發(fā)一類新藥的精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)軍企業(yè)。索元生物從國(guó)際大藥廠引進(jìn)經(jīng)過(guò)臨床后期試驗(yàn)證明其安全性且顯示對(duì)部分患者有效的新藥，利用其獨(dú)創(chuàng)的生物標(biāo)記物平臺(tái)技術(shù)在殘余的臨床樣本中找到可預(yù)測(cè)藥物療效的生物標(biāo)記物。通過(guò)這些新發(fā)現(xiàn)的生物標(biāo)記物作為伴隨診斷來(lái)篩選患者，索元生物能夠在敏感患者中重新開(kāi)展臨床試驗(yàn)，從而優(yōu)化療效、安全性和耐受性，提高新藥開(kāi)發(fā)的成功率，從而達(dá)到以較低的成本、較短的時(shí)間開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥的目的。索元生物目前擁有已開(kāi)發(fā)至臨床后期的六個(gè)產(chǎn)品DB102、DB103、DB104、DB105、DB106、DB107和DB108，均為一類全球首創(chuàng)藥物（FirstinClass）或一類新藥。其中DB102（enzastaurin）原為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）和腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）。DB103（pomaglumetad)原為禮來(lái)公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療精神分裂癥。DB104（liafensine）原為ARMI/BMS開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療抑郁癥。DB105原為芬蘭奧立安集團(tuán)開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療阿爾茨海默癥。DB106原為美國(guó)Sunesis制藥公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療急性髓系白血病。DB107原為美國(guó)Tocagen公司開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)性高級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤。DB108原為中國(guó)吳中醫(yī)藥開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，用于治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。