11月30日，甘李藥業(yè)公布，公司于2020年11月28日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(“國(guó)家藥監(jiān)局”)下發(fā)的《受理通知書》，GLR2007的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得受理。

該藥品為甘李藥業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng)新型小分子化學(xué)藥物，是一種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4/6(CDK4/6)抑制劑，擬用于包括腦膠質(zhì)瘤在內(nèi)的多種晚期實(shí)體腫瘤治療。該藥已于2020年7月在美國(guó)開展I期臨床階段，于2020年9月獲得FDA孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療包括膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)在內(nèi)的惡性膠質(zhì)瘤。截至2020年9月30日，甘李藥業(yè)在該項(xiàng)目中累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用5730萬(wàn)元人民幣。

惡性膠質(zhì)瘤是最常見的原發(fā)性惡性腦腫瘤，發(fā)病率為每10萬(wàn)人3.19人，腦膠質(zhì)瘤是最常見的惡性腦部腫瘤之一，從確診之日開始算起，成人的中位生存期為12個(gè)月，5年生存率僅僅為4-5%(數(shù)據(jù)來(lái)源：Ron B, Noam A, Pamela S,etal. Glioblastoma Multiforme, Diagnosis and Treatment; Recent LiteratureReview. Curr Med Chem.2017;24(27):3002-3009.)。

截至2020年8月31日，針對(duì)GBM適應(yīng)癥，全球共有23種產(chǎn)品正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，其中5種正在進(jìn)行I期臨床，13種正在進(jìn)行II期臨床，5種正在進(jìn)行III期臨床。根據(jù)Globaldata數(shù)據(jù)庫(kù)2019年披露的報(bào)告，針對(duì)GBM適應(yīng)癥已批準(zhǔn)的藥物有三種，分別為替莫唑胺、貝伐珠單抗、卡莫司汀，三種藥物在2017年針對(duì)GBM適應(yīng)癥的全球銷售額約為27.8億元人民幣。