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      ILP 真的來了！確保數(shù)據(jù)合規(guī)，助實驗室提質(zhì)增效
      
                
      
                發(fā)布日期：2020-11-03                  來源：通諾信息                                  瀏覽次數(shù)：0
                
      

      核心提示：導讀：中國智慧實驗室管理平臺（ILP）在湖南長沙隆重發(fā)布。身處信息時代，醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型新格局已經(jīng)到來。作為國家十三五重
                                      
       導讀：中國智慧實驗室管理平臺（ILP）在湖南長沙隆重發(fā)布。

      

      

       
      

      身處信息時代，醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型新格局已經(jīng)到來。
      

       
      

      作為國家“十三五”重大專項成果，長沙通諾信息科技有限責任公司匠心打造的國內(nèi)首款智慧實驗室管理平臺——ILP（IntelligentLaboratoryPlatform），于10月30日正式發(fā)布。這也是打破國際壟斷，開啟醫(yī)藥研發(fā)國產(chǎn)信息化之路的實踐成果。國內(nèi)眾多大咖與嘉賓一起，共同見證這一榮耀時刻！
      

       
      

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      中國智慧實驗室管理平臺（ILP）在湖南長沙隆重發(fā)布
      

       
      

      傳統(tǒng)的紙質(zhì)數(shù)據(jù)記錄，數(shù)據(jù)分散，儲存不便，完整性差導致難以追溯，利用率低。然而引進國外實驗室管理系統(tǒng)價格高昂，同時核心技術不掌握在自己手里，數(shù)據(jù)安全成為重要隱患。
      

       
      

      ILP結合5G、大數(shù)據(jù)、云計算、區(qū)塊鏈、人工智能等先進技術，集藥物研究實驗室信息管理系統(tǒng)—PharmLIMS、科學數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)—SDMS以及電子實驗記錄本—PharmELN為一體，包含人員管理等多種實驗室管理模塊，形成了一套既靈活又高度整合的智慧解決方案，打造中國人自己的智慧實驗室管理平臺。
      

       
      

      1.嚴格遵循法規(guī)，為監(jiān)管提供保障
      

       
      

      ILP遵循《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范（征求意見稿）》、《FDA21CFRPart11》、《GLP》、《GMP》、《GCP》等國內(nèi)外相關法規(guī)及指導原則，為國家監(jiān)管提供有力保障。
      

       
      

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      2.突圍國際壟斷，用技術為誠信背書
      

       
      

      通諾信息以突圍國際壟斷為使命，基于5G、云計算、區(qū)塊鏈、人工智能等領先技術創(chuàng)新研發(fā)ILP智慧實驗室管理平臺，打破了醫(yī)藥研發(fā)實驗室信息化長期處于國際壟斷的局面。高新技術的加持，確保數(shù)據(jù)真實、完整、準確和可溯源，真正做到用技術為誠信背書。
      

       
      

      3.萬物互聯(lián)，打破數(shù)據(jù)孤島
      

       
      

      針對實驗室信息多樣化、儀器數(shù)據(jù)采集困難等痛點，ILP以物聯(lián)網(wǎng)為構架，突破既有信息平臺互聯(lián)網(wǎng)思維局限，將虛擬打印、AI識別、大數(shù)據(jù)等通用技術進行應用創(chuàng)新?？茖W數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)（SDMS）實現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)統(tǒng)一抓取，使系統(tǒng)數(shù)據(jù)互通、初現(xiàn)實驗室萬物互聯(lián)的魅力！
      

       
      

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      4.強化智能協(xié)調(diào)，提高質(zhì)量與效率。
      

       
      

      自主研發(fā)針對藥研實驗室的電子實驗記錄本。通過和項目管理、物資管理、儀器管理模塊的高度集成，能更快地對數(shù)據(jù)進行自動整合與歸檔，實現(xiàn)全流程無紙化辦公，電腦端、移動端以及外部設備多端協(xié)同辦公，極大提高工作質(zhì)量與效率。
      

       
      

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      5.國家支持，官方認證
      

       
      

      ILP獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項、湖南省創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)技術投資專項等政府專項支持。開展的項目均順利通過國家局核查，得到官方認可。目前已有100+客戶使用該平臺，開展正式項目1000+，實驗12000+。2020年多個正式項目順利通過國家藥監(jiān)部門的核查。
      

       
      

      通諾信息
      

       
      

      長沙通諾信息科技有限責任公司（簡稱“通諾信息”）成立于2017年4月10日，專注于藥學和臨床研究信息化建設，致力為國內(nèi)外制藥企業(yè)、科研單位和政府機構提供全面綜合的信息技術解決方案，助力醫(yī)藥行業(yè)信息化升級，推動新藥研發(fā)進程，保障患者用藥安全。
      

       
      

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      公司以打破國際壟斷、領跑行業(yè)為使命，以藥物臨床研究和實驗室信息化建設為核心，通過技術創(chuàng)新驅(qū)動，自主研發(fā)基于云計算、物聯(lián)網(wǎng)、大數(shù)據(jù)、生物識別等領先技術，自主研發(fā)藥學和臨床兩大信息化解決方案、7 款信息管理系統(tǒng)。分別是智能生物樣本庫管理系統(tǒng)（Pharm BioBank）、藥學研究實驗室信息管理系統(tǒng)（Pharm LIMS）、生物分析實驗室信息管理系統(tǒng)（PharmLIMS for DMPK）、倫理審查云平臺（YooTrial ETHICS）臨床試驗項目管理系統(tǒng)（YooTrial CTMS）、電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（YooTrial EDC)、受試者智能識別管理系統(tǒng)（YooTrial Auth）全面覆蓋藥物研發(fā)各環(huán)節(jié)，填補國內(nèi)空白，建立行業(yè)標準，為我國醫(yī)藥行業(yè)突圍國際壟斷打下基礎。
      

       
      

      目前，通諾信息已成功通過ISO9001認證、“雙軟認證”，質(zhì)量管理體系和服務規(guī)范性、準確性均已達國際先進水平，能持續(xù)穩(wěn)定的為客戶提供高質(zhì)量服務。
      

      

      
                                                
       
      
                


       
      

      

      
    
    
       
      

        
      

      

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