繼2015年啟動藥品臨床數據核查后，CFDA在2016年1月21日召開的全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議上提到2016年將適時組織開展臨床試驗數據真實性、合規(guī)性和完整性監(jiān)督抽查，加強虛假臨床試驗資料舉報的有因核查。3月11日，北京市食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關于開展醫(yī)療器械臨床試驗自查的通告》，率先開展醫(yī)療器械臨床試驗核查工作。之后，CFDA在4月12日以及此次5月18日，兩次對制定的醫(yī)療器械《現場檢查要點》和《現場檢查程序》等文件進行公開征求意見并修改，并提出將對在審醫(yī)療器械注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗實施監(jiān)督抽查，標志著醫(yī)療器械臨床試驗核查即將正式全面展開，前后共經歷4個多月時間，政策推行進度較快。

 

 

　　《征求意見稿》中現場檢查要點主要包括臨床試驗條件與合規(guī)性、臨床試驗部分、臨床實驗數據管理、受試產品管理以及申報資料情況等五大部分，從具體內容看的話，檢查重點在于程序的合規(guī)性以及數據的一致性和可溯源性，比如是否有倫理審查記錄、簽署的知情同意書版本是否與倫理審查通過的版本一致、醫(yī)療機構和實施者是否按規(guī)定的格式共同設計制定臨床試驗方案、臨床試驗過程是否嚴格遵循臨床試驗方案、試驗中生成的檢測報告或結果中的數據是否可以溯源、受試產品是否與檢測報告、臨床試驗報告中的產品名稱、規(guī)格型號一致等，并對體外診斷試劑單獨列出了檢查要點。

 

 

　　醫(yī)療器械臨床試驗核查的影響面將涉及醫(yī)療器械生產企業(yè)、醫(yī)療器械研發(fā)組織、醫(yī)院臨床研究機構等。短期內可能會對不少企業(yè)和機構造成一定壓力，但從長遠看，通過加強監(jiān)管、提升行業(yè)要求和標準來規(guī)范產品、提升質量，讓一些不規(guī)范的、缺乏競爭力的中小企業(yè)自然淘汰，是有利于提高行業(yè)集中度、促進行業(yè)健康發(fā)展的，一些管理規(guī)范、質量控制體系良好的龍頭企業(yè)有望通過這種優(yōu)勝劣汰獲取更大的市場份額。另外，醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)范化的提升，迫使生產企業(yè)出于成本控制和專業(yè)化的考慮而更多地選擇與CRO企業(yè)合作，尤其是一些具有一定規(guī)模且操作規(guī)范的CRO企業(yè)，為這些CRO企業(yè)的發(fā)展提供了更好的契機，有利于改變目前醫(yī)療器械CRO行業(yè)集中度較低的局面。